Prevomax

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-10-2021

Aktiv ingrediens:

maropitant

Tilgjengelig fra:

Dechra Regulatory B.V.

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Apparato digerente e metabolismo, Altri antiemetici

Indikasjoner:

Cani:Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemotherapyFor la prevenzione del vomito, tranne quella indotta dal movimento sicknessFor trattamento del vomito, in combinazione con altri solidale measuresFor la prevenzione perioperatoria nausea e vomito e il miglioramento nel recupero dall'anestesia generale, dopo il µ-oppioidi agonista del recettore morphineCats:Per la prevenzione del vomito e la riduzione di nausea, ad eccezione di quella indotta dal movimento sicknessFor trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di sostegno.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-06-19

Informasjon til brukeren

                                16
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E
GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in
commercio: Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di
fabbricazione: Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Paesi Bassi
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e
gatti maropitant
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene:
PRINCIPIO
ATTIVO:
Maropitant
10 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
11,1 mg
Soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro.
4.
INDICAZIONE(I)
Cani
•
Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da
chemioterapia.
•
Per la prevenzione del vomito ad eccezione di quello indotto da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
•
Per la prevenzione della nausea e del vomito preoperatori e per il
miglioramento nel
recupero dall’anestesia generale a seguito dell’uso di morfina
agonista per i recettori μ-
oppioidi.
18
Gatti
•
Per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad
eccezione di quelli
indotti da cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
In caso di iniezione per via sottocutanea può verificarsi dolore nel
sito di iniezione.
Nei gatti, molto comunemente si osserva una risposta all’iniezione
da moderata a grave (in circa
un terzo dei gatti).
In casi molto rari, si possono verificare reazioni di tipo
anafilattico (edema allergico, orticaria,
eritema, collasso, dispnea, pallore delle membrane mucose).
La fr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Maropitant
10 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
11,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani
•
Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da
chemioterapia.
•
Per la prevenzione del vomito ad eccezione di quello indotto da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
•
Per la prevenzione della nausea e del vomito preoperatori e per il
miglioramento nel recupero
dall’anestesia generale a seguito dell’uso di morfina agonista per
i recettori μ-oppioidi.
Gatti
•
Per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad
eccezione di quelli indotti da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vomito può essere associato ad affezioni gravi e severamente
debilitanti comprese ostruzioni
gastrointestinali; pertanto, occorre effettuare appropriate indagini
diagnostiche.
A norma della buona pratica veterinaria, gli antiemetici devono essere
utilizzati in associazione ad
altre misure veterinarie e di supporto, quali il controllo della dieta
e la fluidoterapia sostitutiva,
andando contemporaneamente a individuare le cause alla base del
vomito.
3
Non è raccomandato l’uso del medicinale veterinario contro il
vomito causato da cinetosi.
Cani
Sebbene sia stato dimostrato che il maropitant è efficace sia nel
trattamento sia nella prevenzione
dell’emesi indotta da chemioterapia, è risultato più efficace s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk