Prevomax

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

maropitant

Disponible des:

Dechra Regulatory B.V.

Codi ATC:

QA04AD90

Designació comuna internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Cats; Dogs

Área terapéutica:

Apparato digerente e metabolismo, Altri antiemetici

indicaciones terapéuticas:

Cani:Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemotherapyFor la prevenzione del vomito, tranne quella indotta dal movimento sicknessFor trattamento del vomito, in combinazione con altri solidale measuresFor la prevenzione perioperatoria nausea e vomito e il miglioramento nel recupero dall'anestesia generale, dopo il µ-oppioidi agonista del recettore morphineCats:Per la prevenzione del vomito e la riduzione di nausea, ad eccezione di quella indotta dal movimento sicknessFor trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di sostegno.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-06-19

Informació per a l'usuari

                                16
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E
GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in
commercio: Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di
fabbricazione: Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Paesi Bassi
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e
gatti maropitant
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene:
PRINCIPIO
ATTIVO:
Maropitant
10 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
11,1 mg
Soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro.
4.
INDICAZIONE(I)
Cani
•
Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da
chemioterapia.
•
Per la prevenzione del vomito ad eccezione di quello indotto da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
•
Per la prevenzione della nausea e del vomito preoperatori e per il
miglioramento nel
recupero dall’anestesia generale a seguito dell’uso di morfina
agonista per i recettori μ-
oppioidi.
18
Gatti
•
Per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad
eccezione di quelli
indotti da cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
In caso di iniezione per via sottocutanea può verificarsi dolore nel
sito di iniezione.
Nei gatti, molto comunemente si osserva una risposta all’iniezione
da moderata a grave (in circa
un terzo dei gatti).
In casi molto rari, si possono verificare reazioni di tipo
anafilattico (edema allergico, orticaria,
eritema, collasso, dispnea, pallore delle membrane mucose).
La fr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Maropitant
10 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
11,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani
•
Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da
chemioterapia.
•
Per la prevenzione del vomito ad eccezione di quello indotto da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
•
Per la prevenzione della nausea e del vomito preoperatori e per il
miglioramento nel recupero
dall’anestesia generale a seguito dell’uso di morfina agonista per
i recettori μ-oppioidi.
Gatti
•
Per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad
eccezione di quelli indotti da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vomito può essere associato ad affezioni gravi e severamente
debilitanti comprese ostruzioni
gastrointestinali; pertanto, occorre effettuare appropriate indagini
diagnostiche.
A norma della buona pratica veterinaria, gli antiemetici devono essere
utilizzati in associazione ad
altre misure veterinarie e di supporto, quali il controllo della dieta
e la fluidoterapia sostitutiva,
andando contemporaneamente a individuare le cause alla base del
vomito.
3
Non è raccomandato l’uso del medicinale veterinario contro il
vomito causato da cinetosi.
Cani
Sebbene sia stato dimostrato che il maropitant è efficace sia nel
trattamento sia nella prevenzione
dell’emesi indotta da chemioterapia, è risultato più efficace s
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-10-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-10-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-10-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-10-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents