Prevomax

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-10-2021
SPC SPC (SPC)
04-10-2021
PAR PAR (PAR)
06-07-2017

active_ingredient:

maropitant

MAH:

Dechra Regulatory B.V.

ATC_code:

QA04AD90

INN:

maropitant

therapeutic_group:

Cats; Dogs

therapeutic_area:

Apparato digerente e metabolismo, Altri antiemetici

therapeutic_indication:

Cani:Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemotherapyFor la prevenzione del vomito, tranne quella indotta dal movimento sicknessFor trattamento del vomito, in combinazione con altri solidale measuresFor la prevenzione perioperatoria nausea e vomito e il miglioramento nel recupero dall'anestesia generale, dopo il µ-oppioidi agonista del recettore morphineCats:Per la prevenzione del vomito e la riduzione di nausea, ad eccezione di quella indotta dal movimento sicknessFor trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di sostegno.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2017-06-19

PIL

                                16
B.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
PREVOMAX 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E
GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in
commercio: Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Paesi Bassi
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di
fabbricazione: Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Paesi Bassi
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Paesi Bassi
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e
gatti maropitant
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml contiene:
PRINCIPIO
ATTIVO:
Maropitant
10 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
11,1 mg
Soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro.
4.
INDICAZIONE(I)
Cani
•
Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da
chemioterapia.
•
Per la prevenzione del vomito ad eccezione di quello indotto da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
•
Per la prevenzione della nausea e del vomito preoperatori e per il
miglioramento nel
recupero dall’anestesia generale a seguito dell’uso di morfina
agonista per i recettori μ-
oppioidi.
18
Gatti
•
Per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad
eccezione di quelli
indotti da cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
6.
REAZIONI AVVERSE
In caso di iniezione per via sottocutanea può verificarsi dolore nel
sito di iniezione.
Nei gatti, molto comunemente si osserva una risposta all’iniezione
da moderata a grave (in circa
un terzo dei gatti).
In casi molto rari, si possono verificare reazioni di tipo
anafilattico (edema allergico, orticaria,
eritema, collasso, dispnea, pallore delle membrane mucose).
La fr
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prevomax 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Maropitant
10 mg
ECCIPIENTI:
Alcool benzilico (E1519)
11,1 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile
Soluzione limpida, da incolore a giallo chiaro
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Cani
•
Per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da
chemioterapia.
•
Per la prevenzione del vomito ad eccezione di quello indotto da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
•
Per la prevenzione della nausea e del vomito preoperatori e per il
miglioramento nel recupero
dall’anestesia generale a seguito dell’uso di morfina agonista per
i recettori μ-oppioidi.
Gatti
•
Per la prevenzione del vomito e la riduzione della nausea, ad
eccezione di quelli indotti da
cinetosi.
•
Per il trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di
supporto.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4.
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il vomito può essere associato ad affezioni gravi e severamente
debilitanti comprese ostruzioni
gastrointestinali; pertanto, occorre effettuare appropriate indagini
diagnostiche.
A norma della buona pratica veterinaria, gli antiemetici devono essere
utilizzati in associazione ad
altre misure veterinarie e di supporto, quali il controllo della dieta
e la fluidoterapia sostitutiva,
andando contemporaneamente a individuare le cause alla base del
vomito.
3
Non è raccomandato l’uso del medicinale veterinario contro il
vomito causato da cinetosi.
Cani
Sebbene sia stato dimostrato che il maropitant è efficace sia nel
trattamento sia nella prevenzione
dell’emesi indotta da chemioterapia, è risultato più efficace s
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 04-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 06-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 04-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 04-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 06-07-2017
PIL PIL չեխերեն 04-10-2021
SPC SPC չեխերեն 04-10-2021
PAR PAR չեխերեն 06-07-2017
PIL PIL դանիերեն 04-10-2021
SPC SPC դանիերեն 04-10-2021
PAR PAR դանիերեն 06-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 04-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 04-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 06-07-2017
PIL PIL էստոներեն 04-10-2021
SPC SPC էստոներեն 04-10-2021
PAR PAR էստոներեն 06-07-2017
PIL PIL հունարեն 04-10-2021
SPC SPC հունարեն 04-10-2021
PAR PAR հունարեն 06-07-2017
PIL PIL անգլերեն 04-10-2021
SPC SPC անգլերեն 04-10-2021
PAR PAR անգլերեն 06-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 04-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 04-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 06-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 04-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 04-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 06-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 04-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 04-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 06-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 04-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 04-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 06-07-2017
PIL PIL մալթերեն 04-10-2021
SPC SPC մալթերեն 04-10-2021
PAR PAR մալթերեն 06-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 04-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 06-07-2017
PIL PIL լեհերեն 04-10-2021
SPC SPC լեհերեն 04-10-2021
PAR PAR լեհերեն 06-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 04-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 04-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 06-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 04-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 04-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 06-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 04-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 04-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 06-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 04-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 04-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 06-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 04-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 04-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 06-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 04-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 04-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 06-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 04-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 04-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 04-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 04-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 04-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 04-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 06-07-2017

view_documents_history