Pregabalin Mylan Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-04-2022

Aktiv ingrediens:

prégabaline

Tilgjengelig fra:

Mylan S.A.S.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Des antiépileptiques,des

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Mylan Pharma est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Retiré

Autorisasjon dato:

2015-06-25

Informasjon til brukeren

                                64
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
65
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 25 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 50 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 75 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 100 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 150 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 200 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 225 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 300 MG GÉLULES
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Mylan Pharma et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Mylan Pharma
3.
Comment prendre Prégabaline Mylan Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Mylan Pharma
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE MYLAN PHARMA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Prégabaline Mylan Pharma contient de la prégabaline, une substance
active qui appartient à une classe
de médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie et du
Trouble Anxieux Généralisé (TAG)
chez l’adulte.
ÉPILEPSIE :
Prégabaline Mylan Pharma est utilisé pour traiter un type
particulier d’épilepsie (crises
épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire)
chez l’adulte. Votre médecin vous
pre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 75 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 100 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 150 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 200 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 225 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB25 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 3 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche foncé et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB50 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-04-2022
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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-04-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-04-2022

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