Pregabalin Mylan Pharma

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

prégabaline

Dostupné s:

Mylan S.A.S.

ATC kód:

N03AX16

INN (Mezinárodní Name):

pregabalin

Terapeutické skupiny:

Des antiépileptiques,des

Terapeutické oblasti:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutické indikace:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Mylan Pharma est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2015-06-25

Informace pro uživatele

                                64
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
65
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 25 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 50 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 75 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 100 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 150 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 200 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 225 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 300 MG GÉLULES
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Mylan Pharma et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Mylan Pharma
3.
Comment prendre Prégabaline Mylan Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Mylan Pharma
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE MYLAN PHARMA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Prégabaline Mylan Pharma contient de la prégabaline, une substance
active qui appartient à une classe
de médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie et du
Trouble Anxieux Généralisé (TAG)
chez l’adulte.
ÉPILEPSIE :
Prégabaline Mylan Pharma est utilisé pour traiter un type
particulier d’épilepsie (crises
épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire)
chez l’adulte. Votre médecin vous
pre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 75 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 100 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 150 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 200 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 225 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB25 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 3 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche foncé et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB50 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corp
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-04-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem