Pregabalin Mylan Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: francese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-04-2022

Principio attivo:

prégabaline

Commercializzato da:

Mylan S.A.S.

Codice ATC:

N03AX16

INN (Nome Internazionale):

pregabalin

Gruppo terapeutico:

Des antiépileptiques,des

Area terapeutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicazioni terapeutiche:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma est indiqué comme traitement adjuvant chez les adultes souffrant de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. L'Anxiété généralisée DisorderPregabalin Mylan Pharma est indiqué pour le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez les adultes.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Retiré

Data dell'autorizzazione:

2015-06-25

Foglio illustrativo

                                64
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
65
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 25 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 50 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 75 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 100 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 150 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 200 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 225 MG GÉLULES
PRÉGABALINE MYLAN PHARMA 300 MG GÉLULES
prégabaline
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
–
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
–
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
–
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
–
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Prégabaline Mylan Pharma et dans quel cas est-il
utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Prégabaline Mylan Pharma
3.
Comment prendre Prégabaline Mylan Pharma
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Prégabaline Mylan Pharma
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE PRÉGABALINE MYLAN PHARMA ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ ?
Prégabaline Mylan Pharma contient de la prégabaline, une substance
active qui appartient à une classe
de médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie et du
Trouble Anxieux Généralisé (TAG)
chez l’adulte.
ÉPILEPSIE :
Prégabaline Mylan Pharma est utilisé pour traiter un type
particulier d’épilepsie (crises
épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire)
chez l’adulte. Votre médecin vous
pre
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 75 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 100 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 150 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 200 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 225 mg gélules
Prégabaline Mylan Pharma 300 mg gélules
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Chaque gélule contient 25 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Chaque gélule contient 50 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 75 mg gélules
Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 100 mg gélules
Chaque gélule contient 100 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 150 mg gélules
Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 200 mg gélules
Chaque gélule contient 200 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 225 mg gélules
Chaque gélule contient 225 mg de prégabaline.
Prégabaline Mylan Pharma 300 mg gélules
Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Prégabaline Mylan Pharma 25 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 4 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche clair et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB25 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corps.
Prégabaline Mylan Pharma 50 mg gélules
Gélule à enveloppe dure nº 3 en gélatine, composée d’une tête
opaque de couleur pêche foncé et d’un
corps opaque de couleur blanche, remplie d’une poudre blanche à
blanc cassé. La gélule comporte la
mention MYLAN au-dessus de PB50 imprimée axialement à l’encre
noire sur la tête et le corp
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-04-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-04-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-04-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-04-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto