Pramipexole Accord

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-03-2024

Aktiv ingrediens:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinson medisiner

Terapeutisk område:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indikasjoner:

Pramipexole Accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2011-09-29

Informasjon til brukeren

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexol Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexol Accord
3.
Hvordan du bruker Pramipexol Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexol Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexol Accord inneholder virkestoffet pramipexol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å
kontrollere bevegelser i
kroppen.
PRAMIPEXOL ACCORD BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOL ACCORD
BRUK IKKE PRAMIPEXOL ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor pramipexol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Pramipexol Accord. Informer legen
din hvis du har (
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Merk: _
Pramipexoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipexol base og pramipexol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I1’ på den éne
siden og glatte på den andre siden.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Tabletten er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå kanter.
De er preget med ‘I’ og ‘2’ på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘3’på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘4’ på den
éne siden og glatte på den andre side
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet