Pramipexole Accord

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2024

Principio attivo:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Commercializzato da:

Accord Healthcare S.L.U.

Codice ATC:

N04BC05

INN (Nome Internazionale):

pramipexole

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinson medisiner

Area terapeutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicazioni terapeutiche:

Pramipexole Accord er indisert hos voksne for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2011-09-29

Foglio illustrativo

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
36
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PRAMIPEXOL ACCORD 0,088 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,18 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,35 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 0,7 MG TABLETTER
PRAMIPEXOL ACCORD 1,1 MG TABLETTER
pramipexol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pramipexol Accord er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pramipexol Accord
3.
Hvordan du bruker Pramipexol Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pramipexol Accord
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA PRAMIPEXOL ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pramipexol Accord inneholder virkestoffet pramipexol og tilhører en
gruppe legemidler som kalles
dopaminagonister, som virker ved å stimulere dopaminreseptorene i
hjernen. Stimulering av
dopaminreseptorene utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å
kontrollere bevegelser i
kroppen.
PRAMIPEXOL ACCORD BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PRAMIPEXOL ACCORD
BRUK IKKE PRAMIPEXOL ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor pramipexol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Rådfør deg med lege før du bruker Pramipexol Accord. Informer legen
din hvis du har (
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pramipexol Accord 0,088 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,18 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,35 mg tabletter
Pramipexol Accord 0,7 mg tabletter
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipexol.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipexol.
Pramipexol Accord 1,1 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,5 mg pramipexoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 1,1 mg pramipexol.
_ _
_Merk: _
Pramipexoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipexol base og pramipexol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
Pramipexol Accord 0,088 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I1’ på den éne
siden og glatte på den andre siden.
Pramipexol Accord 0,18 mg tablett
Tabletten er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå kanter.
De er preget med ‘I’ og ‘2’ på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,35 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘3’på den
éne siden og glatte på den andre siden.
Tabletten kan deles opp i to like doser.
Pramipexol Accord 0,7 mg tablett
Tablettene er hvite til offwhite, flate, med rund form og skrå
kanter. De er preget med ‘I’ og ‘4’ på den
éne siden og glatte på den andre side
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 27-09-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-03-2024

Visualizza cronologia documenti