Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
povidone iodée
GIFRER BARBEZAT
povidone iodine
10 g
solution
composition pour 100 ml > povidone iodée : 10 g
cutanée
1 flacon(s) en verre brun de 45 ml
ANTISEPTIQUE.
332 453-6 ou 34009 332 453 6 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 45 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 454-2 ou 34009 332 454 2 9 - 1 flacon(s) en verre brun de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 455-9 ou 34009 332 455 9 7 - 1 flacon(s) en verre brun de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 456-5 ou 34009 332 456 5 8 - 1 flacon(s) en verre brun de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;342 506-5 ou 34009 342 506 5 1 - 1 flacon(s) polyéthylène de 45 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/07/2000;332 458-8 ou 34009 332 458 8 7 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 459-4 ou 34009 332 459 4 8 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 460-2 ou 34009 332 460 2 0 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1000 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 619-3 ou 34009 338 619 3 3 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 125 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;338 620-1 ou 34009 338 620 1 5 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2006;558 314-7 ou 34009 558 314 7 1 - 30 flacon(s) polyéthylène de 45 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/04/1999;347 421-8 ou 34009 347 421 8 7 - 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polyéthylène haute densité (PEHD) de 45 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/02/2006;347 422-4 ou 34009 347 422 4 8 - 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/12/2004;560 820-3 ou 34009 560 820 3 2 - 30 flacon(s) polyéthylène de 45 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2007;560 822-6 ou 34009 560 822 6 1 - 30 flacon(s) polyéthylène de 100 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/02/2003;
Archivée
1990-01-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 23/08/2001 Dénomination du médicament POLIODINE SOLUTION DERMIQUE, solution pour application cutanée Povidone iodée Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE POLIODINE SOLUTION DERMIQUE, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER POLIODINE SOLUTION DERMIQUE, solution pour application cutanée ? 3. COMMENT UTILISER POLIODINE SOLUTION DERMIQUE, solution pour application cutanée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER POLIODINE SOLUTION DERMIQUE, solution pour application cutanée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE POLIODINE SOLUTION DERMIQUE, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique ANTISEPTIQUE. (D. Dermatologie) Indications thérapeutiques Ce médicament est un antiseptique. Il est indiqué: · en cas de plaies ou brûlures superficielles et peu étendues; · dans le traitement d'appoint de certaines maladies de la peau et des muqueuses; · pour l'antisepsie du champ opératoire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER POLIODINE SOLUTION DERMIQUE, solution pour application cutanée ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 23/08/2001 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT POLIODINE SOLUTION DERMIQUE, solution pour application cutanée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Povidone iodée ..................................................................................................................................... 10 g Pour 100 ml de solution pour application cutanée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour application locale. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Plaies ou brûlures superficielles et peu étendues. · Traitement d'appoint des affections de la peau et des muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter. · Antisepsie de la peau du champ opératoire. Remarques: Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre de micro- organismes. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie cutanée. A utiliser pure ou diluée: · Pure en badigeonnage sur la peau. · Doit être utilisée diluée au 1/10 avec de l'eau ou du sérum physiologique stérile pour les lavages des plaies et à 2 % dans le sérum physiologique stérile pour les irrigations des plaies. 4.3. Contre-indications · Antécédent d'intolérance à l'iode. · Nouveau-né (0 à 1 mois). · Femme enceinte ou qui allaite: voir rubrique 4.6. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde spéciales · Usage externe. Ne pas avaler. · En raison de la résorption transcutanée de l'iode, l'utilisation de cette spécialité peut exposer à des effets systémiques (voir rubrique 4.8). Ces effets systémiques, favorisés par la répétition des applications, sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couc Les hele dokumentet