PMS-DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Tilgjengelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

S01ED51

INN (International Name):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosering :

20MG; 5MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Administreringsrute:

Ophtalmique

Enheter i pakken:

10ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-06-05

Preparatomtale

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Gouttes ophtalmiques de dorzolamide et timolol, BP
20 mg/ml de dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide) et
5 mg/ml de timolol
(sous forme de maléate de timolol)
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêta-bloquant
topique)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation :
5 juin 2015
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation: 175713
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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_Monographie de produit pms-DORZOLAMIDE-TIMOLOL _
_Page 2 de 30_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................