PMS-DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Commercializzato da:

PHARMASCIENCE INC

Codice ATC:

S01ED51

INN (Nome Internazionale):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosaggio:

20MG; 5MG

Forma farmaceutica:

Solution

Composizione:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Via di somministrazione:

Ophtalmique

Confezione:

10ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2015-06-05

Scheda tecnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Gouttes ophtalmiques de dorzolamide et timolol, BP
20 mg/ml de dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide) et
5 mg/ml de timolol
(sous forme de maléate de timolol)
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêta-bloquant
topique)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation :
5 juin 2015
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation: 175713
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
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_ _
_Monographie de produit pms-DORZOLAMIDE-TIMOLOL _
_Page 2 de 30_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................