PMS-DORZOLAMIDE-TIMOLOL Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide); Timolol (Maléate de timolol)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

S01ED51

DCI (Dénomination commune internationale):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Dosage:

20MG; 5MG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Dorzolamide (Chlorhydrate de dorzolamide) 20MG; Timolol (Maléate de timolol) 5MG

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

10ML

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0237301001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-06-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PMS-DORZOLAMIDE-TIMOLOL
Gouttes ophtalmiques de dorzolamide et timolol, BP
20 mg/ml de dorzolamide (sous forme de chlorhydrate de dorzolamide) et
5 mg/ml de timolol
(sous forme de maléate de timolol)
Traitement d’une pression intraoculaire élevée
(inhibiteur topique de l’anhydrase carbonique et bêta-bloquant
topique)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de préparation :
5 juin 2015
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation: 175713
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_ _
_Monographie de produit pms-DORZOLAMIDE-TIMOLOL _
_Page 2 de 30_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
..................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................