Pirfenidone axunio (previously Pirfenidone AET)

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
25-08-2023

Aktiv ingrediens:

Pirfenidon

Tilgjengelig fra:

Axunio Pharma GmbH

ATC-kode:

L04AX05

INN (International Name):

pirfenidone

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Idiopatisk lungefibrose

Indikasjoner:

Pirfenidone AET is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2022-06-20

Informasjon til brukeren

                                35
B.
INDLÆGSSEDDEL
36
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIRFENIDONE AXUNIO 267 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PIRFENIDONE AXUNIO 534 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
PIRFENIDONE AXUNIO 801 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
pirfenidon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret Pirfenidone axunio til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pirfenidone axunio
3.
Sådan skal du tage Pirfenidone axunio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pirfenidone axunio indeholder det aktive stof pirfenidon og bruges til
behandling af idiopatisk
pulmonal fibrose (IPF) hos voksne.
IPF er en sygdom, hvor vævet i lungerne hæver og bliver arret over
tid, og det gør det svært at
trække vejret dybt. Dette gør, at det bliver svært for lungerne at
fungere rigtigt. Pirfenidone axunio
hjælper med at mindske ardannelsen og hævelsen i lungerne og
hjælper dig med at trække vejret
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE
PIRFENIDONE AXUNIO
TAG IKKE PIRFENIDONE AXUNIO
•
hvis du er allergisk over for pirfenidon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Pirfenidone
axunio (angivet i punkt 6)
•
hvis du tidligere har fået angioødem i forbindelse med brug af
pirfenidon.
Symptomerne omfatter hævelse af ansigtet, læberne og/eller tungen og
kan være
forbundet med vejrtrækningsbesvær eller hvæsende vejrtrækning
•
hvis du tager et lægemiddel ved navn fluvoxamin (som bruges til at
behandle 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pirfenidone axunio 267 mg filmovertrukne tabletter
Pirfenidone axunio 534 mg filmovertrukne tabletter
Pirfenidone axunio 801 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En filmovertrukket tablet indeholder 267 mg pirfenidon.
En filmovertrukket tablet indeholder 534 mg pirfenidon.
En filmovertrukket tablet indeholder 801 mg pirfenidon.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Pirfenidone axunio 267 mg filmovertrukne tabletter er gule, ovale,
bikonvekse filmovertrukne tabletter
præget med "LP2" på den ene side og jævne på den anden side med
dimensioner på ca. 13,2 x 6,4 mm.
Pirfenidone axunio 534 mg filmovertrukne tabletter er orangefarvede,
ovale, bikonvekse
filmovertrukne tabletter præget med "LP5" på den ene side og jævne
på den anden side med
dimensioner på ca.16,1 x 8,1 mm.
Pirfenidone axunio 801 mg filmovertrukne tabletter er brune, ovale,
bikonvekse filmovertrukne
tabletter præget med "LP8" på den ene side og jævne på den anden
side med dimensioner på ca. 20,1 x
9,4 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pirfenidone axunio er indiceret til voksne til behandling af
idiopatisk pulmonal fibrose (IPF).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Pirfenidone axunio bør iværksættes og overvåges af
speciallæger med erfaring inden for
diagnose og behandling af IPF.
Dosering
_Voksne _
Efter initiering af behandling bør dosis optitreres til den
anbefalede daglige dosis på 2403 mg/dag over
en 14-dages periode på følgende måde:
•
Dag 1 to 7: en dosis på 267 mg administreret tre gange dagligt (801
mg/dag)
•
Dag 8 to 14: en dosis på 534 mg administreret tre gange dagligt (1602
mg/dag)
•
Dag 15 og fremefter: en dosis på 801 mg administreret tre gange
dagligt (2403 mg/dag)
Den anbefalede daglige vedligeholdelsesdosis af Pirfenidone axunio er
801 mg tre gange dagligt med
føde, i alt 2403 mg/dag.
Doser på over 2403 mg/dag anbefales ikke f
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet