Pioglitazone Teva

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-05-2023

Aktiv ingrediens:

pioglitazonhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Alimentary tract and metabolism

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, typ 2

Indikasjoner:

Pioglitazon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus:som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intoleranceas dubbel oral behandling i kombination med metformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylureaas trippel muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. Pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2012-03-26

Informasjon til brukeren

                                30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
pioglitazon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pioglitazone Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pioglitazone Teva
3.
Hur du tar Pioglitazone Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pioglitazone Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIOGLITAZONE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pioglitazone Teva innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel mot
diabetes som används för att
behandla typ 2 diabetes mellitus hos vuxna, när metformin inte är
lämpligt eller gett tillräcklig effekt.
Denna typ av diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och
uppstår vanligtvis i vuxen ålder.
Pioglitazone Teva hjälper till att hålla blodsockernivån under
kontroll vid typ 2 diabetes så att kroppen
bättre kan utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader efter
att du har startat behandlingen kommer
din läkare att undersöka om Pioglitazone Teva fungerar för dig.
Pioglitazone Teva kan användas som enda behandling hos patienter som
inte kan ta metformin och när
behandling med diet och motion inte lyckas hålla blodsockernivån
under kontroll. Pioglitazone Teva
kan även läggas till andra behandlingar (såsom metformin,
sulfonureid
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’15’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’30’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’45’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
som
MONOTERAPI
-
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion givit otillräcklig
kontroll och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans
som
KOMBINATIONSBEHANDLING
MED ETT ANNAT
peroralt diabetesmedel
-
metformin, till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) med
otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av metformin i monoterapi
-
en sulfonureid, endast till vuxna patienter med intolerans mot
metformin eller för vilka
metformin är kontraindicerat, och med otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar
dos av en sulfonureid i monoterapi
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
som
KOMBINATIONS
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-05-2023

Søk varsler relatert til dette produktet