Pioglitazone Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pioglitazonhydroklorid

متاح من:

Teva B.V.

ATC رمز:

A10BG03

INN (الاسم الدولي):

pioglitazone

المجموعة العلاجية:

Alimentary tract and metabolism

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, typ 2

الخصائص العلاجية:

Pioglitazon är indicerat för behandling av typ 2-diabetes mellitus:som monoterapi - hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intoleranceas dubbel oral behandling i kombination med metformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin - en sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylureaas trippel muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. Pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ 2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. Efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i HbA1c). Hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. I ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

kallas

تاريخ الترخيص:

2012-03-26

نشرة المعلومات

                                30
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETTER
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
pioglitazon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Pioglitazone Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Pioglitazone Teva
3.
Hur du tar Pioglitazone Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pioglitazone Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PIOGLITAZONE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pioglitazone Teva innehåller pioglitazon. Det är ett läkemedel mot
diabetes som används för att
behandla typ 2 diabetes mellitus hos vuxna, när metformin inte är
lämpligt eller gett tillräcklig effekt.
Denna typ av diabetes benämns även ”icke-insulinberoende” och
uppstår vanligtvis i vuxen ålder.
Pioglitazone Teva hjälper till att hålla blodsockernivån under
kontroll vid typ 2 diabetes så att kroppen
bättre kan utnyttja det insulin som bildas. 3 till 6 månader efter
att du har startat behandlingen kommer
din läkare att undersöka om Pioglitazone Teva fungerar för dig.
Pioglitazone Teva kan användas som enda behandling hos patienter som
inte kan ta metformin och när
behandling med diet och motion inte lyckas hålla blodsockernivån
under kontroll. Pioglitazone Teva
kan även läggas till andra behandlingar (såsom metformin,
sulfonureid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Varje tablett innehåller 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Pioglitazone Teva 15 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’15’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’30’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletter
Tabletterna är vita till benvita, runda, konvexa och präglade med
nummer ’45’ på ena sidan och
’TEVA’ på andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av
diabetes mellitus typ 2 enligt
nedanstående beskrivning:
som
MONOTERAPI
-
till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) där kost och
motion givit otillräcklig
kontroll och för vilka metformin är olämpligt på grund av
kontraindikationer eller intolerans
som
KOMBINATIONSBEHANDLING
MED ETT ANNAT
peroralt diabetesmedel
-
metformin, till vuxna patienter (speciellt överviktiga patienter) med
otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar dos av metformin i monoterapi
-
en sulfonureid, endast till vuxna patienter med intolerans mot
metformin eller för vilka
metformin är kontraindicerat, och med otillräcklig glykemisk
kontroll trots maximal tolererbar
dos av en sulfonureid i monoterapi
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
som
KOMBINATIONS
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 04-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 04-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 04-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 04-05-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات