Pioglitazone Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-08-2022

Aktiv ingrediens:

cloridrato de pioglitazona

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Drogas usadas em diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Indikasjoner:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na HbA1c). Em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. Na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2012-03-26

Informasjon til brukeren

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 30 MG COMPRIMIDOS
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 45 MG COMPRIMIDOS
Pioglitazona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver algum efeito secundário fale com o seu médico ou
farmacêutico. Isto inclui quaisquer
efeitos secundários possíveis não mencionados neste folheto. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pioglitazona Teva Pharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pioglitazona Teva Pharma
3.
Como tomar Pioglitazona Teva Pharma
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pioglitazona Teva Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIOGLITAZONA TEVA PHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Pioglitazona Teva Pharma contém pioglitazona.É um medicamento
antidiabético usado para o
tratamento da diabetes mellitus tipo 2 (não-insulino dependente) em
adultos, quando a metformina não
é adequada ou não funcionou corretamente. Esta é a diabetes que se
desenvolve normalmente na fase
adulta.
Pioglitazona Teva Pharma ajuda a controlar o nível de açúcar no seu
sangue quando sofrer de diabetes
tipo 2, ajudando o seu organismo a fazer uma melhor utilização da
insulina que produz. O seu médico
irá verificar se Pioglitazona Teva Pharma está a ter efeito três a
seis meses após ter começado a tomá-
lo.
Pioglitazona Teva Pharma pode ser utilizado isoladamente em doentes
sem capacidade para tomarem
metformina e nos quais o tratamento com dieta e o exercício não
conseguiram controlar o nível de
açúcar 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a quase brancos, redondos, convexos
marcados com o número “15” num
dos lados e “TEVA” no outro lado.
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a quase brancos, redondos, convexos
marcados com o número “30” num
dos lados e “TEVA” no outro lado.
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a quase brancos, redondos, convexos
marcados com o número “45” num
dos lados e “TEVA” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A pioglitazona está indicada no tratamento de segunda ou terceira
linha da diabetes mellitus tipo 2,
conforme descrito abaixo:
em
MONOTERAPIA
- em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de peso)
inadequadamente controlados
através de dieta e exercício, para os quais a metformina não é
adequada devido a contraindicações ou
a intolerância.
A pioglitazona também está indicada em combinação com insulina no
tratamento de doentes adultos
com diabetes tipo 2, com controlo insuficiente da glicemia com
insulina e para os quais a metformina
não é adequada devido a contraindicações ou a intolerância (ver
secção 4.4).
Após o início da terapêutica com pioglitazona, os doentes deverão
ser re
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-08-2022

Søk varsler relatert til dette produktet