Pioglitazone Teva Pharma

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cloridrato de pioglitazona

Disponible des:

Teva Pharma B.V.

Codi ATC:

A10BG03

Designació comuna internacional (DCI):

pioglitazone

Grupo terapéutico:

Drogas usadas em diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na HbA1c). Em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. Na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2012-03-26

Informació per a l'usuari

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 15 MG COMPRIMIDOS
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 30 MG COMPRIMIDOS
PIOGLITAZONA TEVA PHARMA 45 MG COMPRIMIDOS
Pioglitazona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver algum efeito secundário fale com o seu médico ou
farmacêutico. Isto inclui quaisquer
efeitos secundários possíveis não mencionados neste folheto. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Pioglitazona Teva Pharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Pioglitazona Teva Pharma
3.
Como tomar Pioglitazona Teva Pharma
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Pioglitazona Teva Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PIOGLITAZONA TEVA PHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Pioglitazona Teva Pharma contém pioglitazona.É um medicamento
antidiabético usado para o
tratamento da diabetes mellitus tipo 2 (não-insulino dependente) em
adultos, quando a metformina não
é adequada ou não funcionou corretamente. Esta é a diabetes que se
desenvolve normalmente na fase
adulta.
Pioglitazona Teva Pharma ajuda a controlar o nível de açúcar no seu
sangue quando sofrer de diabetes
tipo 2, ajudando o seu organismo a fazer uma melhor utilização da
insulina que produz. O seu médico
irá verificar se Pioglitazona Teva Pharma está a ter efeito três a
seis meses após ter começado a tomá-
lo.
Pioglitazona Teva Pharma pode ser utilizado isoladamente em doentes
sem capacidade para tomarem
metformina e nos quais o tratamento com dieta e o exercício não
conseguiram controlar o nível de
açúcar 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de pioglitazona (sob a forma de
cloridrato).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Pioglitazona Teva Pharma 15 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a quase brancos, redondos, convexos
marcados com o número “15” num
dos lados e “TEVA” no outro lado.
Pioglitazona Teva Pharma 30 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a quase brancos, redondos, convexos
marcados com o número “30” num
dos lados e “TEVA” no outro lado.
Pioglitazona Teva Pharma 45 mg comprimidos
Os comprimidos são brancos a quase brancos, redondos, convexos
marcados com o número “45” num
dos lados e “TEVA” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A pioglitazona está indicada no tratamento de segunda ou terceira
linha da diabetes mellitus tipo 2,
conforme descrito abaixo:
em
MONOTERAPIA
- em doentes adultos (particularmente doentes com excesso de peso)
inadequadamente controlados
através de dieta e exercício, para os quais a metformina não é
adequada devido a contraindicações ou
a intolerância.
A pioglitazona também está indicada em combinação com insulina no
tratamento de doentes adultos
com diabetes tipo 2, com controlo insuficiente da glicemia com
insulina e para os quais a metformina
não é adequada devido a contraindicações ou a intolerância (ver
secção 4.4).
Após o início da terapêutica com pioglitazona, os doentes deverão
ser re
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-08-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-08-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-08-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte