Peyona (previously Nymusa)

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-12-2021

Aktiv ingrediens:

Citratul de cafeină

Tilgjengelig fra:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-kode:

N06BC01

INN (International Name):

caffeine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Apnee

Indikasjoner:

Tratamentul de apnee primară a nou-născuților prematuri.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2009-07-02

Informasjon til brukeren

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT:
INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
PEYONA 20 MG/ML
SOLUȚIE
PERFUZABILĂ
ȘI
SOLUȚIE
ORALĂ
citrat de cafeină
CITIȚI CU
ATENȚIE
ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL CU
ACEST
MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
NOU-NĂSCUTUL
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
copilului dumneavoastră.
-
Dacă nou-născutul dumneavoastră manifestă orice reacții adverse,
adresați-vă medicului
copilului dumneavoastră. Acestea includ orice posibile reacții
adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4
CE
GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Peyona și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte ca copilul dumneavoastră să
utilizeze Peyona
3.
Cum să utilizați Peyona
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Peyona
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PEYONA
ȘI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Peyona conține substanța activă citrat de cafeină, care este un
stimulant al sistemului nervos central,
aparținând unui grup de medicamente numit metilxantine.
Peyona este utilizat pentru tratarea întreruperilor de respirație la
bebelușii prematuri (apneea primară a
nou-născuților prematuri).
Aceste scurte perioade în care bebelușii prematuri încetează să
respire se datorează faptului că centrii
lor respiratori nu sunt complet dezvoltați.
S-a demonstrat că acest medicament scade numărul episoadelor de
întrerupere a respirației la nou-
născuții prematuri.
2.
CE TREBUIE
SĂ
ȘTIȚI ÎNAINTE CA COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ
SĂ I SE ADMINISTREZE PEYONA
NU
UTILIZAȚI PEYONA

Dacă nou-născutul dumneavoastră este alergic la citrat de cafeină
sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI
ȘI
PRECAUȚII
Înainte ca copilului dumneavoastră să i se administreze Peyona,
adresați-vă medicului copilului
dumneavoast
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Peyona 20 mg/ml, soluție perfuzabilă și soluție orală
2.
COMPOZIȚIA
CALITATIVĂ
ȘI
CANTITATIVĂ
Fiecare ml conține citrat de cafeină 20 mg (echivalent cu 10 mg
cafeină).
Fiecare fiolă a 1 ml conține citrat de cafeină 20 mg (echivalent cu
10 mg cafeină).
Fiecare fiolă a 3 ml conține citrat de cafeină 60 mg (echivalent cu
30 mg cafeină).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA
FARMACEUTICĂ
Soluție perfuzabilă.
Soluție orală.
Soluție apoasă limpede, incoloră, la pH=4,7.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul apneei primare la nou-născuții prematuri.
4.2
DOZE
ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu citrat de cafeină trebuie inițiat sub supravegherea
unui medic cu experiență în terapia
intensivă la nou-născuți. Tratamentul trebuie administrat numai
într-o unitate de terapie intensivă
pentru nou-născuți, care să aibă dotări adecvate pentru
supravegherea și monitorizarea pacienților.
Doze
Regimul de dozare recomandat în cazul nou-născuților netratați
anterior constă dintr-o doză de
încărcare de 20 mg citrat de cafeină per kg, administrată printr-o
perfuzie intravenoasă lentă cu durata
de 30 de minute, utilizând o pompă de perfuzie cu seringă sau un
alt dispozitiv de perfuzie controlată.
După un interval de 24 de ore, pot fi administrate doze de
întreținere de 5 mg per kg, prin perfuzii
intravenoase lente cu durata de 10 minute, la fiecare 24 de ore.
Alternativ, dozele de întreținere de
5 mg per kg pot fi administrate pe cale orală, de exemplu pe o sondă
nazogastrică, la fiecare 24 de ore.
Doza de încărcare și dozele de întreținere recomandate pentru
citratul de cafeină sunt furnizate în
tabelul de mai jos, care precizează relația dintre volumele
perfuzate și dozele de citrat de cafeină
administrate._ _Doza de cafeină bază reprezintă jumătate din doza
de citrat de cafeină (cantitatea de
20 mg de citrat de cafei
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-09-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-09-2020

Søk varsler relatert til dette produktet