Pemetrexed Accord

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-01-2024

Aktiv ingrediens:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Æxlishemjandi lyf

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2016-01-18

Informasjon til brukeren

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum um
lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Accord
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Accord er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Accord er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Accord er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Accord ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Accord er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugði
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat sem jafngildir 25 mg
af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 100 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 20 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 500 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 34 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 850 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 40 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 1.000 mg af pemetrexedi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 8,4 mg (0,4 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
pH gildi er á bilinu 7,0 – 8,5
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð,
staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Accord er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-01-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-01-2016

Søk varsler relatert til dette produktet