Pemetrexed Accord

Maa: Euroopan unioni

Kieli: islanti

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Saatavilla:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-koodi:

L01BA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pemetrexed

Terapeuttinen ryhmä:

Æxlishemjandi lyf

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Käyttöaiheet:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Leyfilegt

Valtuutus päivämäärä:

2016-01-18

Pakkausseloste

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum um
lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Accord
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Accord er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Accord er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Accord er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Accord ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Accord er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugði
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat sem jafngildir 25 mg
af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 100 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 20 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 500 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 34 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 850 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 40 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 1.000 mg af pemetrexedi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 8,4 mg (0,4 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
pH gildi er á bilinu 7,0 – 8,5
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð,
staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Accord er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 29-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 29-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 29-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-01-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia