Land: Tsjekkia
Språk: tsjekkisk
Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Psí parvovirus vakcíny
Virbac SA
QI07AD
Canine parvovirus vaccine (Canine parvovirus, Live)
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
psi
Živé virové vakcíny
Kódy balení: 9935949 - 10 x 1 dávka - lahvička
2001-12-20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PARVIGEN Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE VIRBAC SA 1 ére avenue – L.I.D. – 2065 m 06516 – CARROS (France) 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARVIGEN Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK Přípravek obsahuje v 1 dávce: Lyofilizovaná frakce: Parvovirus enteritidis canis attenuatum............................................................. 10 5 - 10 7 TCID 50 TCID 50 - 50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu Rozpouštědlo: voda na injekci 4. INDIKACE Aktivní imunizace psů proti parvoviróze. Nástup imunity: během 15 dní po primární vakcinaci Trvání imunity: po dobu 1 roku po primární vakcinaci 5. KONTRAINDIKACE Nepodávat kortikosteroidy nebo antivirové přípravky ve dnech před a po vakcinaci. Nepoužívat během březosti a v době laktace. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY V místě podání vakcíny může u některých zvířat dojít k lokální reakci v podobě otoku, který však v průběhu několika dní odezní. V ojedinělých případech může vakcinace u některých zvířat vyvolat hypersenzitivní reakci. V případě anafylaktické reakce je třeba podat adrenalin nebo antihistaminika podle obvyklého postupu v případě anafylaktického šoku. Jestliže zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky či jiné reakce, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Psi. 1 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA A ZPŮSOB PODÁNÍ PRIMOVAKCINACE Štěňatům ve věku 8-9 týdnů může být podána subkutánně první dávka PARVIGENU a po 3-4 týdnech dávka druhá, nikdy však dříve než ve věku 12 týdnů. Štěňatům starším než 9 týdnů může být podána subkutánně první dávka PARVIGENU a po 3-4 t Les hele dokumentet
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARVIGEN Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ LÉČIVÁ LÁTKA: Přípravek obsahuje v 1 dávce: Lyofilizovaná frakce: Parvovirus enteritidis canis attenuatum............................................................. 10 5 - 10 7 TCID 50 TCID 50 - 50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Lyofilizát pro přípravu injekční suspenze s rozpouštědlem 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT Psi. 4.2 INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Aktivní imunizace psů proti parvoviróze. Nástup imunity: během 15 dní po primární vakcinaci Trvání imunity: po dobu 1 roku po primární vakcinaci 4.3 KONTRAINDIKACE Nepodávat kortikosteroidy nebo antivirové přípravky ve dnech před a po vakcinaci. Nepoužívat během březosti a v době laktace. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ Nejsou. 4.5 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Neuplatňuje se. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM V případě náhodného samopodání vyhledejte ihned lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři. 4.6 NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) 2 V místě podání vakcíny může u některých zvířat dojít k lokální reakci v podobě otoku, který však v průběhu několika dní odezní. V ojedinělých případech může vakcinace u některých zvířat vyvolat hypersenzitivní reakci. V případě anafylaktické reakce je třeba podat adrenalin nebo antihistaminika podle obvyklého postupu v případě anafylaktického šoku. 4.7 POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY Použití není doporučováno během březosti a laktace. 4.8 INTERAKCE S DALŠÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE Nejsou dost Les hele dokumentet