Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2022

Aktiv ingrediens:

virus ta 'l-influwenza li jassorbi mill-ġdid (ħaj attenwat) tar-razza li ġejja: razza A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

J07BB03

INN (International Name):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Terapeutisk gruppe:

Vaċċini

Terapeutisk område:

Influwenza, Bniedem

Indikasjoner:

Profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment fit-tfal u fl-adolexxenti minn 12-il xahar sa inqas minn 18-il sena. L-influwenza pandemika-vaċċin H5N1 AstraZeneca għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2016-05-20

Informasjon til brukeren

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TILQIMA KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA H5N1 ASTRAZENECA
Tilqima kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (ħajja attenwata,
għall-imnieħer)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA T-TILQIMA MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK JEW GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din it-tilqima ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhi t-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca u
għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata t-tilqima kontra l-influwenza
Pandemika H5N1
AstraZeneca
3.
Kif tingħata t-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen it-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHI T-TILQIMA KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA H5N1 ASTRAZENECA U
GĦALXIEX TINTUŻA
It-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca hija tilqima
għall-prevenzjoni tal-
influwenza f’pandemija ddikjarata uffiċjalment. Tintuża fi tfal u
adolexxenti minn 12-il xahar sa inqas
minn 18-il sena.
L-influwenza pandemika hija tip ta’ influwenza li sseħħ
f’intervalli li jvarjaw bejn inqas minn 10 snin
sa divers
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca
sospensjoni sprej għall-imnieħer
Tilqima kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (ħajja attenwata,
għall-imnieħer)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża 1 (0.2 ml) fiha:
Virus riassortit tal-influwenza* (ħaj attenwat) tar-razza segwenti**:
Razza A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom.
**
prodotta f’ċelloli VERO permezz ta’ teknoloġija ġenetika
inversa. Dan il-prodott fih organiżmu
ġenetikament modifikat (OĠM).
***
unitajiet ta’ fokus fluworexxenti
Din it-tilqima hija konformi mar-rakkomandazzjoni tad-WHO u
d-deċiżjoni tal-UE għall-pandemija.
It-tilqima jista’ jkun fiha residwi tas-sustanzi li ġejjin:
proteini tal-bajd (eż. ovalbumina) u gentamicin.
L-ammont massimu ta’ ovalbumina huwa ta’ inqas minn 0.024
mikrogramma f'kull doża ta’ 0.2 ml
(0.12-il mikrogramma kull ml).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-imnieħer, sospensjoni
Is-sospensjoni hija bla kulur tagħti fl-isfar ċar, ċara għal
opalexxenti b’pH ta’ madwar 7.2. Jista’ jkun
hemm frak żgħar bojod preżenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi ta’ influwenza f’sitwazzjoni pandemika ddikjarata
uffiċjalment fi tfal u adolexxenti minn 12-
il xahar sa inqas minn 18-il sena.
It-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca għandha
tintuża skont il-gwida uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-07-2017