Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-10-2022

Bahan aktif:

virus ta 'l-influwenza li jassorbi mill-ġdid (ħaj attenwat) tar-razza li ġejja: razza A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

J07BB03

INN (Nama Internasional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Kelompok Terapi:

Vaċċini

Area terapi:

Influwenza, Bniedem

Indikasi Terapi:

Profilassi tal-influwenza f'sitwazzjoni pandemika ddikjarata uffiċjalment fit-tfal u fl-adolexxenti minn 12-il xahar sa inqas minn 18-il sena. L-influwenza pandemika-vaċċin H5N1 AstraZeneca għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Awtorizzat

Tanggal Otorisasi:

2016-05-20

Selebaran informasi

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TILQIMA KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA H5N1 ASTRAZENECA
Tilqima kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (ħajja attenwata,
għall-imnieħer)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA T-TILQIMA MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK JEW GĦAT-TIFEL/TIFLA TIEGĦEK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din it-tilqima ġiet mogħtija lilek jew lit-tifel/tifla tiegħek
biss. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-infermier jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X'inhi t-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca u
għalxiex tintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata t-tilqima kontra l-influwenza
Pandemika H5N1
AstraZeneca
3.
Kif tingħata t-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen it-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHI T-TILQIMA KONTRA L-INFLUWENZA PANDEMIKA H5N1 ASTRAZENECA U
GĦALXIEX TINTUŻA
It-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca hija tilqima
għall-prevenzjoni tal-
influwenza f’pandemija ddikjarata uffiċjalment. Tintuża fi tfal u
adolexxenti minn 12-il xahar sa inqas
minn 18-il sena.
L-influwenza pandemika hija tip ta’ influwenza li sseħħ
f’intervalli li jvarjaw bejn inqas minn 10 snin
sa divers
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca
sospensjoni sprej għall-imnieħer
Tilqima kontra l-influwenza pandemika (H5N1) (ħajja attenwata,
għall-imnieħer)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża 1 (0.2 ml) fiha:
Virus riassortit tal-influwenza* (ħaj attenwat) tar-razza segwenti**:
Razza A/Vietnam/1203/2004 (H5N1)
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0.5
FFU***
*
propagata fil-bajd fertilizzat tat-tiġieġ minn qatgħat ta’
tiġieġ b’saħħithom.
**
prodotta f’ċelloli VERO permezz ta’ teknoloġija ġenetika
inversa. Dan il-prodott fih organiżmu
ġenetikament modifikat (OĠM).
***
unitajiet ta’ fokus fluworexxenti
Din it-tilqima hija konformi mar-rakkomandazzjoni tad-WHO u
d-deċiżjoni tal-UE għall-pandemija.
It-tilqima jista’ jkun fiha residwi tas-sustanzi li ġejjin:
proteini tal-bajd (eż. ovalbumina) u gentamicin.
L-ammont massimu ta’ ovalbumina huwa ta’ inqas minn 0.024
mikrogramma f'kull doża ta’ 0.2 ml
(0.12-il mikrogramma kull ml).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sprej għall-imnieħer, sospensjoni
Is-sospensjoni hija bla kulur tagħti fl-isfar ċar, ċara għal
opalexxenti b’pH ta’ madwar 7.2. Jista’ jkun
hemm frak żgħar bojod preżenti.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Profilassi ta’ influwenza f’sitwazzjoni pandemika ddikjarata
uffiċjalment fi tfal u adolexxenti minn 12-
il xahar sa inqas minn 18-il sena.
It-tilqima kontra l-influwenza Pandemika H5N1 AstraZeneca għandha
tintuża skont il-gwida uffiċjali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-07-2017