Palonosetron Accord

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-01-2022

Aktiv ingrediens:

Palonosetron

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Antiemeetikumid ja antinauseants,

Terapeutisk område:

Vomiting; Nausea; Cancer

Indikasjoner:

Palonosetron Kokkuleppel on näidatud täiskasvanute jaoks:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähk, kemoteraapia,ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. Palonosetron Kokkuleppel on märgitud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2016-05-26

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
palonosetroon
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Palonosetron Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Palonosetron Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Palonosetron Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Palonosetron Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALONOSETRON ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Palonosetron Accord kuulub ravimirühma, mida nimetatakse serotoniini
(5-HT
3
) antagonistideks.
Nimetatud ravimitel on võime blokeerida keemilise aine serotoniini
toimet, mis võib põhjustada
iiveldust ja oksendamist.
Palonosetron Accord’i kasutatakse vähivastase keemiaraviga kaasneva
iivelduse ja oksendamise
ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, noorukitel ja vanematel kui
ühekuulistel lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PALONOSETRON ACCORD’I KASUTAMIST
PALONOSETRON ACCORD’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete palonosetrooni või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Palonosetron Accord’i kasutamist pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega:
-
kui teil on äge soolesulgus või on esinenud korduvaid
kõhukinnisusi;
-
kui kasutate Palonosetron Accord’i lisaks ravimitele, mis võivad
põhjustada südame
rütmihäireid, nt amiodaroon, nikardipiin, kinidiin,
moksifloksatsiiin, erütromütsiin,
haloperidool, klorpromasiin, kvetiapiin, tioridasiin, domperidoon;
-
kui teil või teie suguvõsas on esinenud muutusi südamerütmis
(QT-intervalli p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Palonosetron Accord 250 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse iga ml sisaldab 50 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Lahuse iga 5 ml viaal sisaldab 250 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev värvitu lahus, praktiliselt ei sisalda võõrosakesi.
pH 3,0…3,9
Osmolaarsus 260…320 mOsm/l
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Palonosetron Accord on näidustatud täiskasvanutele:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral;
•
iivelduse ja oksendamise ennetamiseks mõõdukalt oksendamist
põhjustava vähivastase keemiaravi
korral.
Palonosetron Accord on näidustatud 1 kuu vanustele ja vanematel
lastele:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral ning iivelduse ja oksendamise ennetamiseks
mõõdukalt oksendamist põhjustava
vähivastase keemiaravi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Palonosetron Accord’i võib kasutada ainult enne keemiaravi
manustamist. Ravimit peab manustama
tervishoiutöötaja asjakohase meditsiinilise järelevalve all.
Annustamine
_Täiskasvanud _
250 mikrogrammi palonosetrooni manustatakse ühe intravenoosse
boolusena ligikaudu 30 minutit
enne keemiaravi alustamist. Palonosetron Accord’i tuleb süstida 30
sekundi vältel.
Palonosetrooni iivelduse- ja oksendamisevastast efektiivsust tugevalt
oksendamist tekitava keemiaravi
ajal võib suurendada kortikosteroidi täiendav manustamine enne
keemiaravi.
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida.
3
_Maksakahjustus _
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
_Neerukahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Hemodialüüsi saavate lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientide
kohta andmed puuduvad.
_Lapsed _
_Lapsed ja n
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-06-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-06-2016

Søk varsler relatert til dette produktet