Palonosetron Accord

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
13-01-2022

Werkstoffen:

Palonosetron

Beschikbaar vanaf:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-code:

A04AA05

INN (Algemene Internationale Benaming):

palonosetron

Therapeutische categorie:

Antiemeetikumid ja antinauseants,

Therapeutisch gebied:

Vomiting; Nausea; Cancer

therapeutische indicaties:

Palonosetron Kokkuleppel on näidatud täiskasvanute jaoks:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähk, kemoteraapia,ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. Palonosetron Kokkuleppel on märgitud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2016-05-26

Bijsluiter

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
palonosetroon
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Palonosetron Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Palonosetron Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Palonosetron Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Palonosetron Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALONOSETRON ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Palonosetron Accord kuulub ravimirühma, mida nimetatakse serotoniini
(5-HT
3
) antagonistideks.
Nimetatud ravimitel on võime blokeerida keemilise aine serotoniini
toimet, mis võib põhjustada
iiveldust ja oksendamist.
Palonosetron Accord’i kasutatakse vähivastase keemiaraviga kaasneva
iivelduse ja oksendamise
ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, noorukitel ja vanematel kui
ühekuulistel lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PALONOSETRON ACCORD’I KASUTAMIST
PALONOSETRON ACCORD’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete palonosetrooni või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Palonosetron Accord’i kasutamist pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega:
-
kui teil on äge soolesulgus või on esinenud korduvaid
kõhukinnisusi;
-
kui kasutate Palonosetron Accord’i lisaks ravimitele, mis võivad
põhjustada südame
rütmihäireid, nt amiodaroon, nikardipiin, kinidiin,
moksifloksatsiiin, erütromütsiin,
haloperidool, klorpromasiin, kvetiapiin, tioridasiin, domperidoon;
-
kui teil või teie suguvõsas on esinenud muutusi südamerütmis
(QT-intervalli p
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Palonosetron Accord 250 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse iga ml sisaldab 50 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Lahuse iga 5 ml viaal sisaldab 250 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev värvitu lahus, praktiliselt ei sisalda võõrosakesi.
pH 3,0…3,9
Osmolaarsus 260…320 mOsm/l
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Palonosetron Accord on näidustatud täiskasvanutele:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral;
•
iivelduse ja oksendamise ennetamiseks mõõdukalt oksendamist
põhjustava vähivastase keemiaravi
korral.
Palonosetron Accord on näidustatud 1 kuu vanustele ja vanematel
lastele:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral ning iivelduse ja oksendamise ennetamiseks
mõõdukalt oksendamist põhjustava
vähivastase keemiaravi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Palonosetron Accord’i võib kasutada ainult enne keemiaravi
manustamist. Ravimit peab manustama
tervishoiutöötaja asjakohase meditsiinilise järelevalve all.
Annustamine
_Täiskasvanud _
250 mikrogrammi palonosetrooni manustatakse ühe intravenoosse
boolusena ligikaudu 30 minutit
enne keemiaravi alustamist. Palonosetron Accord’i tuleb süstida 30
sekundi vältel.
Palonosetrooni iivelduse- ja oksendamisevastast efektiivsust tugevalt
oksendamist tekitava keemiaravi
ajal võib suurendada kortikosteroidi täiendav manustamine enne
keemiaravi.
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida.
3
_Maksakahjustus _
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
_Neerukahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Hemodialüüsi saavate lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientide
kohta andmed puuduvad.
_Lapsed _
_Lapsed ja n
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-06-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 13-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 13-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 13-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 08-06-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten