Palonosetron Accord

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-01-2022

Aktiv bestanddel:

Palonosetron

Tilgængelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

A04AA05

INN (International Name):

palonosetron

Terapeutisk gruppe:

Antiemeetikumid ja antinauseants,

Terapeutisk område:

Vomiting; Nausea; Cancer

Terapeutiske indikationer:

Palonosetron Kokkuleppel on näidatud täiskasvanute jaoks:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähk, kemoteraapia,ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi. Palonosetron Kokkuleppel on märgitud pediaatrilised patsiendid 1 kuu vanused ja vanemad:ennetamiseks äge iiveldus ja oksendamine, mis on seotud väga emetogenic vähi keemiaravi ja ennetamine iiveldus ja oksendamine on seotud mõõdukalt emetogenic vähi keemiaravi.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2016-05-26

Indlægsseddel

                                23
B. PAKENDI INFOLEHT
24
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
PALONOSETRON ACCORD 250 MIKROGRAMMI SÜSTELAHUS
palonosetroon
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Palonosetron Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Palonosetron Accord’i kasutamist
3.
Kuidas Palonosetron Accord’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Palonosetron Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PALONOSETRON ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Palonosetron Accord kuulub ravimirühma, mida nimetatakse serotoniini
(5-HT
3
) antagonistideks.
Nimetatud ravimitel on võime blokeerida keemilise aine serotoniini
toimet, mis võib põhjustada
iiveldust ja oksendamist.
Palonosetron Accord’i kasutatakse vähivastase keemiaraviga kaasneva
iivelduse ja oksendamise
ennetamiseks täiskasvanud patsientidel, noorukitel ja vanematel kui
ühekuulistel lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PALONOSETRON ACCORD’I KASUTAMIST
PALONOSETRON ACCORD’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete palonosetrooni või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Palonosetron Accord’i kasutamist pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega:
-
kui teil on äge soolesulgus või on esinenud korduvaid
kõhukinnisusi;
-
kui kasutate Palonosetron Accord’i lisaks ravimitele, mis võivad
põhjustada südame
rütmihäireid, nt amiodaroon, nikardipiin, kinidiin,
moksifloksatsiiin, erütromütsiin,
haloperidool, klorpromasiin, kvetiapiin, tioridasiin, domperidoon;
-
kui teil või teie suguvõsas on esinenud muutusi südamerütmis
(QT-intervalli p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Palonosetron Accord 250 mikrogrammi süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lahuse iga ml sisaldab 50 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Lahuse iga 5 ml viaal sisaldab 250 mikrogrammi palonosetrooni
(vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Läbipaistev värvitu lahus, praktiliselt ei sisalda võõrosakesi.
pH 3,0…3,9
Osmolaarsus 260…320 mOsm/l
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Palonosetron Accord on näidustatud täiskasvanutele:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral;
•
iivelduse ja oksendamise ennetamiseks mõõdukalt oksendamist
põhjustava vähivastase keemiaravi
korral.
Palonosetron Accord on näidustatud 1 kuu vanustele ja vanematel
lastele:
•
ägeda iivelduse ja oksendamise ennetamiseks tugevalt oksendamist
põhjustava vähivastase
keemiaravi korral ning iivelduse ja oksendamise ennetamiseks
mõõdukalt oksendamist põhjustava
vähivastase keemiaravi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Palonosetron Accord’i võib kasutada ainult enne keemiaravi
manustamist. Ravimit peab manustama
tervishoiutöötaja asjakohase meditsiinilise järelevalve all.
Annustamine
_Täiskasvanud _
250 mikrogrammi palonosetrooni manustatakse ühe intravenoosse
boolusena ligikaudu 30 minutit
enne keemiaravi alustamist. Palonosetron Accord’i tuleb süstida 30
sekundi vältel.
Palonosetrooni iivelduse- ja oksendamisevastast efektiivsust tugevalt
oksendamist tekitava keemiaravi
ajal võib suurendada kortikosteroidi täiendav manustamine enne
keemiaravi.
_Eakad _
Eakatel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida.
3
_Maksakahjustus _
Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
_Neerukahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada.
Hemodialüüsi saavate lõppstaadiumis neeruhaigusega patsientide
kohta andmed puuduvad.
_Lapsed _
_Lapsed ja n
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-06-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 08-06-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt