Palladia

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-03-2021

Aktiv ingrediens:

toceranib

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QL01EX90

INN (International Name):

toceranib

Terapeutisk gruppe:

Σκύλοι

Terapeutisk område:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Indikasjoner:

Θεραπεία μη καρδιοαγγειακών καρκίνων μη-ανιχνεύσιμου Patnaik βαθμού ΙΙ (ενδιάμεσου βαθμού) ή -III (υψηλής ποιότητας), επαναλαμβανόμενων δερματικών ιστιοκυττάρων σε σκύλους.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisasjon dato:

2009-09-23

Informasjon til brukeren

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PALLADIA 10 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PALLADIA 15 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PALLADIA 50 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ΙΤΑΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Palladia 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 15 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 50 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
toceranib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει toceranib phosphate ισοδύναμο
με 10 mg, 15 mg
ή 50 mg toceranib ως δραστικό συστατικό.
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης lactose
monohydrate, cellulose microcrystalline, magnesium stearate,
silica colloidal anhydrous και crospovidone.
Τα Palladia είναι στρογγυλά δισκία και
έχουν ένα χρωματιστ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Palladia 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 15 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 50 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει toceranib phosphate ισοδύναμο
με 10 mg, 15 mg
ή 50 mg toceranib.
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Palladia 10 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
μπλε χρώματος
Palladia 15 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
πορτοκαλί χρώματος
Palladia 50 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
κόκκινου χρώματος
Σε κάθε δισκίο αναγράφεται η
περιεκτικότητα (10, 15 ή 50) στη μία
πλευρά, η άλλη πλευρά είναι
κενή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
θεραπεία
μη
χειρουργικά
εξαιρέσιμων,
υποτροπιαζόντων
δερματικών
μαστοκυτωμάτων
σταδίου ΙΙ (μετρίου βαθμού κακοήθειας)
ή ΙΙΙ (υψηλού βαθμού κακοήθειας), κατά
Patnaik σε
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-03-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-06-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-03-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-03-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-03-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk