Palladia

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

toceranib

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QL01EX90

INN (Internationale Bezeichnung):

toceranib

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία μη καρδιοαγγειακών καρκίνων μη-ανιχνεύσιμου Patnaik βαθμού ΙΙ (ενδιάμεσου βαθμού) ή -III (υψηλής ποιότητας), επαναλαμβανόμενων δερματικών ιστιοκυττάρων σε σκύλους.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2009-09-23

Gebrauchsinformation

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PALLADIA 10 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PALLADIA 15 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
PALLADIA 50 MG, ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ΙΤΑΛΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Palladia 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 15 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 50 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
toceranib
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει toceranib phosphate ισοδύναμο
με 10 mg, 15 mg
ή 50 mg toceranib ως δραστικό συστατικό.
Κάθε δισκίο περιέχει επίσης lactose
monohydrate, cellulose microcrystalline, magnesium stearate,
silica colloidal anhydrous και crospovidone.
Τα Palladia είναι στρογγυλά δισκία και
έχουν ένα χρωματιστ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Palladia 10 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 15 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
Palladia 50 mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει toceranib phosphate ισοδύναμο
με 10 mg, 15 mg
ή 50 mg toceranib.
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Palladia 10 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
μπλε χρώματος
Palladia 15 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
πορτοκαλί χρώματος
Palladia 50 mg: Στρογγυλού σχήματος δισκία,
κόκκινου χρώματος
Σε κάθε δισκίο αναγράφεται η
περιεκτικότητα (10, 15 ή 50) στη μία
πλευρά, η άλλη πλευρά είναι
κενή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για
την
θεραπεία
μη
χειρουργικά
εξαιρέσιμων,
υποτροπιαζόντων
δερματικών
μαστοκυτωμάτων
σταδίου ΙΙ (μετρίου βαθμού κακοήθειας)
ή ΙΙΙ (υψηλού βαθμού κακοήθειας), κατά
Patnaik σε
σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χρησιμοποιείται σε έ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-03-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-06-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-03-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-03-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen