Ontilyv

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-08-2022

Aktiv ingrediens:

opicapone

Tilgjengelig fra:

Bial Portela & Companhia S.A.

ATC-kode:

N04, N04BX04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Mediċini Kontra l-Parkinson

Terapeutisk område:

Marda ta 'Parkinson

Indikasjoner:

Ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ DOPA decarboxylase inhibitors (DDCI) in adult patients with Parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2022-02-21

Informasjon til brukeren

                                28
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
29
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ONTILYV 25 MG KAPSULI IBSIN
opicapone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Ontilyv u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Ontilyv
3.
Kif għandek tieħu Ontilyv
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Ontilyv
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ONTILYV U GĦALXIEX JINTUŻA
Ontilyv fih is-sustanza attiva opicapone. Hija tintuża għall-kura
tal-marda ta’ Parkinson u problemi
motorji assoċjati magħha.
_ _
Il-marda ta’ Parkinson hi marda progressiva tas-sistema nervuża li
tikkawża
rogħda u taffettwa l-movimenti tiegħek.
Ontilyv hu għall-użu fl-adulti li diġà jkunu qed jieħdu mediċini
li fihom inibituri ta’ levodopa u
_DOPA _
_decarboxylase_
. huwa jżid l-effetti ta’ levodopa u jgħin biex itaffi s-sintomi
tal-marda ta’ Parkinson u
problemi tal-moviment.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU ONTILYV
TIĦUX ONTILYV:
-
jekk inti allerġiku għal opicapone jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6);
-
jekk għandek tumur tal-glandola adrenali (magħruf bħala
_phaeochromocytoma _
), jew tas-
sistema nervuża (magħruf bħala
_paraganglioma_
), jew kwalunkwe tumur ieħor li jżid ir-riskju ta’
pressjoni tad-demm għolja severa;
-
jekk qatt batejt minn sindrome newrolettika malinna (
_neuroleptic malignant synd
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Ontilyv 25 mg kapsuli ibsin
Ontilyv 50 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Ontilyv 25 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 25 mg ta’ opicapone.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 171.9 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Ontilyv 50 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 50 mg ta’ opicapone.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 148.2 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa (kapsula)
Ontilyv 25 mg kapsuli ibsin
Kapsuli blu ċari, daqs 1, ta’ madwar 19 mm, stampati b’”OPC
25” fuq l-għatu u “Bial” fuq il-korp.
Ontilyv 50 mg kapsuli ibsin
Kapsuli blu skuri, daqs 1, ta’ madwar 19 mm, stampati b’”OPC
50” fuq l-għatu u “Bial” fuq il-korp.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Ontilyv huwa indikat bħala terapija aġġuntiva għal
preparazzjonijiet ta’ inibituri ta’ levodopa/ DOPA
decarboxylase (DDCI) f’pazjenti adulti bil-marda ta’ Parkinson u
fluttwazzjonijiet motorji fi tmiem
tad-doża li ma jkunux jistgħu jiġu stabbilizzati fuq dawn
il-kombinazzjonijiet.
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata ta’ opicapone hija ta’ 50 mg ta’
opicapone.
3
Ontilyv għandu jittieħed darba kuljum fil-ħin tal-irqad mill-anqas
siegħa qabel jew wara
l-kombinazzjonijiet ta’ levodopa.
_Aġġustamenti fid-doża tat-terapija kontra l-marda ta’ Parkinson
_
Ontilyv għandu jingħata bħala żieda mat-trattament b’levodopa u
jżid l-effetti ta’ levodopa. Għalhekk,
ta’ spiss ikun meħtieġ li taġġusta d-dożaġġ billi
l-intervalli tad-dożaġġ jiġu estiżi u/jew jitnaqqas l-
ammont ta’ levodopa f’kull doża fl-ewwel ftit jiem sa l-ewwel
ġimgħat wara li jinbeda t-trattament
b’opicapone skont il-kundizzjoni klinika tal-pazjent (ara sezzjoni
4.4).
_Meta wieħe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk