Onsior

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2021

Aktiv ingrediens:

robenakoksibs

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QM01AH91

INN (International Name):

robenacoxib

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Indikasjoner:

Kaķi (tabletes):Par treatmentRelief sāpes un iekaisumu, kas saistīti ar akūto andors hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. Lai samazinātu mērenas sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar ortopēdiska operācija. Suņi (tabletes):Par Ttreatment sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar hronisks osteoartrīts. Lai ārstētu sāpes un iekaisums, kas saistīts ar mīksto audu ķirurģija. Kaķi un suņi (šķīdums injekcijām):Par Ttreatment sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar ortopēdisko vai mīksto audu ķirurģija.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2008-12-16

Informasjon til brukeren

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ONSIOR 6 MG TABLETES KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Onsior 6 mg tabletes kaķiem
Robenakoksibs
_ (Robenacoxib) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena tablete satur 6 mg robenakoksiba.
Tabletes ir apaļas, bēšas līdz brūnas, nedalāmas un ar
iespiestiem simboliem „NA” vienā pusē un „AK” otrā
pusē.
Onsior tabletes ir viegli ievadāmas, un vairums kaķu tās parasti
labprāt uzņem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Muskuļu-skeleta sistēmas traucējumu izraisīto akūtu vai hronisku
sāpju un iekaisuma ārstēšanai kaķiem.
Ar ortopēdisko ķirurģiju saistītu vidēji stipru sāpju un
iekaisuma mazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja kaķiem konstatēta kuņģa-zarntu trakta čūla.
Nelietot kopā ar citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) vai kortikosteroīdiem, zālēm, kuras
bieži lieto sāpju, iekaisuma un alerģiju ārstēšanai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
robenakoksibu vai pret kādu no tabletes palīgvielām.
Nelietot kaķiem grūsnības un laktācijas laikā, jo robenakoksiba
nekaitīgums grūsnības un laktācijas laikā, kā
arī vaislai izmantojamiem kaķiem nav noteikts.
37
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos, veicot ārstēšanu līdz 6 dienām, parasti
tika ziņots par vieglu un pārejošu diareju,
mīkstām fekālijām vai vemšanu. Ļoti reti var tikt novērota
letarģija. Turklāt ļoti reti pēcreģistrācijas drošuma
pieredzē tika ziņots par paaugstinātiem nieru rādītājiem
(kreatinīns, BUN- urīnvielas slāpeklis asinīs un
SDMA-simetrisks dimetilarginīns) un nieru
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Onsior 6 mg tabletes kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Robenakoksibs (
_robenacoxib_
)
6 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Apaļas, bēšas līdz brūnas tabletes ar iespiestiem simboliem
„NA” vienā pusē un „AK” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Muskuļu-skeleta sistēmas traucējumu izraisītu akūtu vai hronisku
sāpju un iekaisuma ārstēšanai
kaķiem.
Ar ortopēdisko ķirurģiju saistītu vidēji stipru sāpju un
iekaisuma mazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja kaķiem konstatēta kuņģa-zarnu trakta čūla.
Nelietot kopā ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NSPL).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem grūsnības un laktācijas laikā (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo veterināro zāļu drošums nav pārbaudīts kaķiem, kuri sver
mazāk par 2,5 kg vai nav sasnieguši 4 mēnešu
vecumu.
Lietošanai kaķiem, kuriem traucēta sirds, nieru vai aknu funkcija,
vai arī kaķiem, kas cieš no dehidrācijas,
hipovolēmijas vai hipotensijas, var izraisīt papildu risku. Ja
izvairīties no lietošanas nav iespējams, šiem
kaķiem nepieciešama rūpīga novērošana.
3
Veterinārārstam ir regulāri jānovēro atbildes reakcija uz
ārstēšanu. Klīniskie lauka pētījumi parādīja, ka
robenakoksibam bija laba panesamība vairumam kaķu līdz 12
nedēļām ilgi.
Šīs veterinārās zāles ir jālieto stingrā veterinārārsta
uzraudzībā kaķiem, kuriem ir kuņģa-zarnu trakta čūlas
risks, vai arī, ja kaķim jau agrāk bijusi nepanes
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-02-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-02-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk