Onsior

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

robenakoksibs

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QM01AH91

DCI (Dénomination commune internationale):

robenacoxib

Groupe thérapeutique:

Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

indications thérapeutiques:

Kaķi (tabletes):Par treatmentRelief sāpes un iekaisumu, kas saistīti ar akūto andors hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi. Lai samazinātu mērenas sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar ortopēdiska operācija. Suņi (tabletes):Par Ttreatment sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar hronisks osteoartrīts. Lai ārstētu sāpes un iekaisums, kas saistīts ar mīksto audu ķirurģija. Kaķi un suņi (šķīdums injekcijām):Par Ttreatment sāpes un iekaisumu, kas saistītas ar ortopēdisko vai mīksto audu ķirurģija.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2008-12-16

Notice patient

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ONSIOR 6 MG TABLETES KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Onsior 6 mg tabletes kaķiem
Robenakoksibs
_ (Robenacoxib) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena tablete satur 6 mg robenakoksiba.
Tabletes ir apaļas, bēšas līdz brūnas, nedalāmas un ar
iespiestiem simboliem „NA” vienā pusē un „AK” otrā
pusē.
Onsior tabletes ir viegli ievadāmas, un vairums kaķu tās parasti
labprāt uzņem.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Muskuļu-skeleta sistēmas traucējumu izraisīto akūtu vai hronisku
sāpju un iekaisuma ārstēšanai kaķiem.
Ar ortopēdisko ķirurģiju saistītu vidēji stipru sāpju un
iekaisuma mazināšanai kaķiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja kaķiem konstatēta kuņģa-zarntu trakta čūla.
Nelietot kopā ar citiem nesteroīdajiem pretiekaisuma līdzekļiem
(NSPL) vai kortikosteroīdiem, zālēm, kuras
bieži lieto sāpju, iekaisuma un alerģiju ārstēšanai.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
robenakoksibu vai pret kādu no tabletes palīgvielām.
Nelietot kaķiem grūsnības un laktācijas laikā, jo robenakoksiba
nekaitīgums grūsnības un laktācijas laikā, kā
arī vaislai izmantojamiem kaķiem nav noteikts.
37
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos pētījumos, veicot ārstēšanu līdz 6 dienām, parasti
tika ziņots par vieglu un pārejošu diareju,
mīkstām fekālijām vai vemšanu. Ļoti reti var tikt novērota
letarģija. Turklāt ļoti reti pēcreģistrācijas drošuma
pieredzē tika ziņots par paaugstinātiem nieru rādītājiem
(kreatinīns, BUN- urīnvielas slāpeklis asinīs un
SDMA-simetrisks dimetilarginīns) un nieru
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Onsior 6 mg tabletes kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Robenakoksibs (
_robenacoxib_
)
6 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Apaļas, bēšas līdz brūnas tabletes ar iespiestiem simboliem
„NA” vienā pusē un „AK” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Muskuļu-skeleta sistēmas traucējumu izraisītu akūtu vai hronisku
sāpju un iekaisuma ārstēšanai
kaķiem.
Ar ortopēdisko ķirurģiju saistītu vidēji stipru sāpju un
iekaisuma mazināšanai kaķiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja kaķiem konstatēta kuņģa-zarnu trakta čūla.
Nelietot kopā ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NSPL).
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem grūsnības un laktācijas laikā (skatīt 4.7.
apakšpunktu).
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Šo veterināro zāļu drošums nav pārbaudīts kaķiem, kuri sver
mazāk par 2,5 kg vai nav sasnieguši 4 mēnešu
vecumu.
Lietošanai kaķiem, kuriem traucēta sirds, nieru vai aknu funkcija,
vai arī kaķiem, kas cieš no dehidrācijas,
hipovolēmijas vai hipotensijas, var izraisīt papildu risku. Ja
izvairīties no lietošanas nav iespējams, šiem
kaķiem nepieciešama rūpīga novērošana.
3
Veterinārārstam ir regulāri jānovēro atbildes reakcija uz
ārstēšanu. Klīniskie lauka pētījumi parādīja, ka
robenakoksibam bija laba panesamība vairumam kaķu līdz 12
nedēļām ilgi.
Šīs veterinārās zāles ir jālieto stingrā veterinārārsta
uzraudzībā kaķiem, kuriem ir kuņģa-zarnu trakta čūlas
risks, vai arī, ja kaķim jau agrāk bijusi nepanes
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2020
Notice patient Notice patient danois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2020
Notice patient Notice patient grec 26-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2020
Notice patient Notice patient français 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2020
Notice patient Notice patient italien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 26-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 26-01-2021
Notice patient Notice patient croate 26-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents