Ongentys

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2022

Bahan aktif:

opicapone

Tersedia dari:

Bial - Portela Cª, S.A.

Kode ATC:

N04

INN (Nama Internasional):

opicapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinson medisiner

Area terapi:

Parkinsonsykdom

Indikasi Terapi:

Ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / DOPA dekarboksylasehemmer hemmere (DDCI) i voksen pasienter med Parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene. Ongentys angis som tilleggsbehandling behandling til forberedelsene til levodopa / DOPA dekarboksylasehemmer hemmere (DDCI) i voksen pasienter med Parkinson's sykdom og slutten av dose motor svingninger som ikke skal stabiliseres på kombinasjonene.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2016-06-24

Selebaran informasi

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
ONGENTYS 25 MG, HARDE KAPSLER
opikapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ongentys er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ongentys
3.
Hvordan du bruker Ongentys
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ongentys
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONGENTYS ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ongentys inneholder virkestoffet opikapon. Det brukes til å behandle
Parkinsons sykdom og
tilhørende bevegelsesproblemer. Parkinsons sykdom er en progressiv
sykdom i nervesystemet som
medfører skjelving og påvirker bevegelsene dine.
Ongentys er til bruk hos voksne som allerede bruker legemidler som
inneholder levodopa og DOPA-
dekarboksylasehemmere. Det øker effekten av levodopa og bidrar til å
lindre symptomene ved
Parkinsons sykdom og bevegelsesproblemer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONGENTYS
BRUK IKKE ONGENTYS:
-
dersom du er allergisk overfor opikapon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har svulst i binyrene (kjent som feokromocytom) eller i
nervesystemet (kjent som
paragangliom) eller en annen svulst som øker risikoen for svært
høyt blodtrykk
-
dersom du noen gang har hatt malignt antipsykotikasyndrom som er en
sjelden reaksjon på
legemidler mot psykiske lidelser
-
dersom du noen gang har hatt en sjelden muskelsykdom kalt rabdomyoly
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ongentys 25 mg harde kapsler
Ongentys 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ongentys 25 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 25 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 171,9 mg laktose (som monohydrat).
Ongentys 50 mg harde kapsler
1 hard kapsel inneholder 50 mg opikapon.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
1 hard kapsel inneholder 148,2 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel)
Ongentys 25 mg harde kapsler
Lyseblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 25" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
Ongentys 50 mg harde kapsler
Mørkeblå kapsler, størrelse 1, ca. 19 mm, merket med "OPC 50" på
kapseltoppen og "Bial" på
kapselbunnen.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Ongentys er indisert som tilleggsbehandling til preparater med
levodopa/ DOPA-
dekarboksylasehemmere (DDCI) hos voksne pasienter med Parkinsons
sykdom og motoriske "end-of-
dose"-fluktuasjoner, som ikke kan stabiliseres med disse
kombinasjonene.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte dosen er 50 mg opikapon.
3
Ongentys tas én gang daglig ved sengetid minst én time før eller
etter levodopakombinasjoner.
_Dosejustering av antiparkinsonbehandling _
Ongentys skal gis i tillegg til levodopabehandling og forsterker
effekten av levodopa. Det er derfor
ofte nødvendig å justere levodopadosen ved å forlenge
doseringsintervallene og/eller redusere
mengden av levodopa per dose de første dagene til de første ukene
etter oppstart av behandling med
opikapon avhengig av pasientens kliniske tilstand (se pkt. 4.4).
_Glemt dose _
Dersom en dose glemmes, skal neste dose tas som planlagt. Pasienten
skal ikke ta en ekstra dose som
erstatning for den glemte dosen.
Spesielle populasjoner
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
Det skal utvises forsiktighet hos pasienter ≥ 85 år da det
foreligger be
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 01-07-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen