Olanzapine Teva

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-09-2023

Aktiv ingrediens:

olanzapine

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psihoterapija

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2007-12-12

Informasjon til brukeren

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES OLANZAPINE TEVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES OLANZAPINE TEVA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
_ _
1.
Kas ir Olanzapine Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Teva satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Teva
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās lieto, lai ārstētu šādus
stāvokļus:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Teva nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kuriem ir bipolāri
traucējumi un kuriem mānijas epizodes ir reaģējušas uz
ārstēšanu ar olanzapīnu.
2
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 10 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 15 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 71,3 mg laktozes.
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 68,9 mg laktozes.
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 103,3 mg laktozes.
Olanzapine Teva 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 137,8 mg laktozes.
Olanzapine Teva 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 206,7 mg laktozes.
Olanzapine Teva 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 275,5 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
2.5” vienā pusē un gludas otrā pusē.
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
5” vienā pusē un gludas otrā pusē.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
7.5” vien
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-09-2023

Søk varsler relatert til dette produktet