Olanzapine Teva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

olanzapine

थमां उपलब्ध:

Teva B.V. 

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psihoterapija

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 30

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2007-12-12

सूचना पत्रक

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES OLANZAPINE TEVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES OLANZAPINE TEVA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
_ _
1.
Kas ir Olanzapine Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Teva satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Teva
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās lieto, lai ārstētu šādus
stāvokļus:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Teva nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kuriem ir bipolāri
traucējumi un kuriem mānijas epizodes ir reaģējušas uz
ārstēšanu ar olanzapīnu.
2
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 10 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 15 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 71,3 mg laktozes.
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 68,9 mg laktozes.
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 103,3 mg laktozes.
Olanzapine Teva 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 137,8 mg laktozes.
Olanzapine Teva 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 206,7 mg laktozes.
Olanzapine Teva 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 275,5 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
2.5” vienā pusē un gludas otrā pusē.
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
5” vienā pusē un gludas otrā pusē.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
7.5” vien
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 25-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-09-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-03-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-09-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें