Olanzapine Teva

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-09-2023

Aktivni sastojci:

olanzapine

Dostupno od:

Teva B.V. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psihoterapija

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. Olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. Olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. Pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2007-12-12

Uputa o lijeku

                                74
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
75
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG APVALKOTĀS TABLETES OLANZAPINE TEVA 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG APVALKOTĀS TABLETES OLANZAPINE TEVA 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 15 MG APVALKOTĀS TABLETES
OLANZAPINE TEVA 20 MG APVALKOTĀS TABLETES
olanzapinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
_ _
1.
Kas ir Olanzapine Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Olanzapine Teva lietošanas
3.
Kā lietot Olanzapine Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Olanzapine Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OLANZAPINE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Olanzapine Teva satur aktīvo vielu olanzapīnu. Olanzapine Teva
pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
antipsihotiskiem līdzekļiem, un tās lieto, lai ārstētu šādus
stāvokļus:
•
šizofrēnija jeb slimība, kuras simptomi ir neesošu lietu
sadzirdēšana, saredzēšana vai sajušana,
maldīgi uzskati, neparasts aizdomīgums un atsvešināšanās. Ar šo
slimību slimojoši cilvēki var
justies arī nomākti, satraukti vai saspringti;
•
mēreni vai ļoti izteiktas mānijas epizodes ar tādiem simptomiem
kā uzbudinājums vai eiforija.
Pierādīts, ka Olanzapine Teva nepieļauj šo simptomu recidīvus
pacientiem, kuriem ir bipolāri
traucējumi un kuriem mānijas epizodes ir reaģējušas uz
ārstēšanu ar olanzapīnu.
2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 10 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 15 mg apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 20 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 2,5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 71,3 mg laktozes.
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 68,9 mg laktozes.
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 7,5 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 103,3 mg laktozes.
Olanzapine Teva 10 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 137,8 mg laktozes.
Olanzapine Teva 15 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 15 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 206,7 mg laktozes.
Olanzapine Teva 20 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 20 mg olanzapīna (olanzapinum).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katra apvalkotā tablete satur 275,5 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes
Olanzapine Teva 2,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
2.5” vienā pusē un gludas otrā pusē.
Olanzapine Teva 5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
5” vienā pusē un gludas otrā pusē.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, bikonveksas, apaļas apvalkotās tabletes ar iespiestu “OL
7.5” vien
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata