Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-07-2014

Aktiv ingrediens:

olantsapiini

Tilgjengelig fra:

Cipla (EU) Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psyykenlääkkeiden

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

peruutettu

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
106
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
107
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 10 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 15 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä OLANZAPINE CIPLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
OLANZAPINE CIPLA-tabletteja
3.
Miten OLANZAPINE CIPLA otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OLANZAPINE CIPLA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ
OLANZAPINE
CIPLA
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OLANZAPINE CIPLA kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLANZAPINE CIPLA-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden
oireiden uusiutumista
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Cipla 2,5 mg päällystetyt tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi päällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine
, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti sisältää
80.7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
TABLETTI, PÄÄLLYSTETTY
Valkoiset, pyöreät, kaksoiskuperat päällystetyt tabletit, joissa
yhdellä puolella korkokuva ’2.5’ ja
toisella ’OLZ’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
_ _
Kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon
Olantsapiinia käytetään estämään kaksisuuntaisen
mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostam
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet