Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-07-2014

Bahan aktif:

olantsapiini

Tersedia dari:

Cipla (EU) Limited

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

psyykenlääkkeiden

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2007-11-14

Selebaran informasi

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
106
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
107
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 10 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 15 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä OLANZAPINE CIPLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
OLANZAPINE CIPLA-tabletteja
3.
Miten OLANZAPINE CIPLA otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OLANZAPINE CIPLA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ
OLANZAPINE
CIPLA
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OLANZAPINE CIPLA kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLANZAPINE CIPLA-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden
oireiden uusiutumista
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Cipla 2,5 mg päällystetyt tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi päällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine
, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti sisältää
80.7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
TABLETTI, PÄÄLLYSTETTY
Valkoiset, pyöreät, kaksoiskuperat päällystetyt tabletit, joissa
yhdellä puolella korkokuva ’2.5’ ja
toisella ’OLZ’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
_ _
Kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon
Olantsapiinia käytetään estämään kaksisuuntaisen
mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostam
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-07-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-07-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 24-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini