Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-07-2014

Principio attivo:

olantsapiini

Commercializzato da:

Cipla (EU) Limited

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

psyykenlääkkeiden

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon. Olantsapiini on ylläpitää tehokkaasti kliinistä paranemista aikana, jatkoa hoito potilailla, jotka ovat osoittaneet ensimmäisen hoitovasteen. Olantsapiini on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean maanisen jakson. Potilailla, joiden maaninen episodi on vastannut olanzapine hoito, olantsapiini on osoitettu uusiutumisen ehkäisyyn potilailla, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

peruutettu

Data dell'autorizzazione:

2007-11-14

Foglio illustrativo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
106
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
107
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OLANZAPINE CIPLA 2,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 7,5 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 10 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
OLANZAPINE CIPLA 15 MG PÄÄLLYSTETYT TABLETIT
olantsapiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä OLANZAPINE CIPLA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat
OLANZAPINE CIPLA-tabletteja
3.
Miten OLANZAPINE CIPLA otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
OLANZAPINE CIPLA-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ
OLANZAPINE
CIPLA
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
OLANZAPINE CIPLA kuuluu psykoosilääkkeiden ryhmään
ja sitä käytetään seuraavien sairauksien hoitoon:

Skitsofrenia, johon kuuluu kuulo-, näkö- tai aistiharhoja,
harhaluuloja, poikkeuksellista
epäluuloisuutta ja syrjäänvetäytymistä. Tästä sairaudesta
kärsivillä ihmisillä voi olla myös
masennusta, ahdistuneisuutta tai jännittyneisyyttä.

Kohtalaiset ja vaikeat maniavaiheet jossa oireina ilmenee normaalista
poikkeavalla tavalla
kohonnut mieliala ja sairaalloinen hyvänolontunne.
Kaksisuuntaisessa mielialahäiriössä OLANZAPINE CIPLA-lääkkeen on
osoitettu ehkäisevän näiden
oireiden uusiutumista
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Olanzapine Cipla 2,5 mg päällystetyt tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi päällystetty tabletti sisältää 2,5 mg olantsapiinia.
Apuaine
, jonka vaikutus tunnetaan: Yksi päällystetty tabletti sisältää
80.7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
TABLETTI, PÄÄLLYSTETTY
Valkoiset, pyöreät, kaksoiskuperat päällystetyt tabletit, joissa
yhdellä puolella korkokuva ’2.5’ ja
toisella ’OLZ’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aikuiset _
Olantsapiinia käytetään skitsofrenian hoitoon.
Jatkuvalla olantsapiinihoidolla voidaan ylläpitää kliinistä tehoa
potilailla, jotka ovat primaaristi
vastanneet hoitoon.
_ _
Kohtalaisten ja vaikeiden maniavaiheiden hoitoon
Olantsapiinia käytetään estämään kaksisuuntaisen
mielialahäiriön uusiutumista potilailla, joiden
maniavaiheen hoidossa on saatu vaste olantsapiinilla (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_Aikuiset _
Skitsofrenia: Aloitusannokseksi suositellaan 10 mg olantsapiinia
kerran päivässä.
Maniavaiheiden hoito: Monoterapiassa aloitusannos on 15 mg
olantsapiinia kerran päivässä.
Yhdistelmähoidossa aloitusannos on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä (ks. kohta 5.1).
Kaksisuuntaisen mielialahäiriön estohoito: Suositeltu aloitusannos
on 10 mg olantsapiinia kerran
päivässä. Olantsapiinia maniavaiheiden hoitoon saaneilla potilailla
estohoitoa voidaan jatkaa samalla
annoksella. Jos potilaalla ilmenee uusi maaninen, sekamuotoinen tai
depressiivinen vaihe,
olantsapiinihoitoa tulee jatkaa (hoitoannos optimoidaan tarpeen
mukaan) lisäämällä
mielialaoirelääkitys kliinisen tarpeen mukaan.
Skitsofrenian, maniavaiheiden ja kaksisuuntaisen mielialahäiriön
uusiutumisen eston hoidossa
päivittäinen annos voidaan säätää kliinisen hoitovasteen mukaan
annosvälille 5 - 20 mg
vuorokaudessa. Suositellun aloitusannoksen nostam
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-07-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto