Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-07-2014

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Cipla (EU) Limited

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

Psicolepticos

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2007-11-14

Informasjon til brukeren

                                Medicamento já não autorizado
103
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
104
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros.O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença
.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é OLANZAPINA CIPLA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar OLANZAPINA CIPLA
3.
Como tomar OLANZAPINA CIPLA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OLANZAPINA CIPLA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINA CIPLA E PARA QUE É UTILIZADO
OLANZAPINA CIPLA pertence a um grupo de medicamentos denominados
antipsicóticose é
utilizado no tratamento das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia

OLANZAPINA CIPLA mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em
doentes com
distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao
tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OLANZAPINA CIPLA
NÃO TOME OLANZ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Olanzapina Cipla 2.5 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 2,5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido Cada comprimido revestido contém 80.7
mg de lactose mono-
hidratada
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos revestidos, biconvexos, redondos, brancos, com a
gravação “2,5” num lado e “OLZ” no
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina
está indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenç
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-07-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-07-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 24-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet