Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma)

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapina

Disponible des:

Cipla (EU) Limited

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psicolepticos

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. A olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. Em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2007-11-14

Informació per a l'usuari

                                Medicamento já não autorizado
103
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
104
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
OLANZAPINA CIPLA 2,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
OLANZAPINA CIPLA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
OLANZAPINA CIPLA 7,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
OLANZAPINA CIPLA 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
OLANZAPINA CIPLA 15 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS
olanzapina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com seu médico ou farmacêutico.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros.O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença
.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é OLANZAPINA CIPLA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar OLANZAPINA CIPLA
3.
Como tomar OLANZAPINA CIPLA
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar OLANZAPINA CIPLA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É OLANZAPINA CIPLA E PARA QUE É UTILIZADO
OLANZAPINA CIPLA pertence a um grupo de medicamentos denominados
antipsicóticose é
utilizado no tratamento das seguintes doenças:

Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir
coisas que não existem,
ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As
pessoas com esta doença
podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.

Episódios maníacos moderados a graves, uma doença com sintomas de
excitação ou euforia

OLANZAPINA CIPLA mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em
doentes com
distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao
tratamento com olanzapina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR OLANZAPINA CIPLA
NÃO TOME OLANZ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicamento já não autorizado
1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Olanzapina Cipla 2.5 mg comprimidos revestidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém 2,5 mg de olanzapina.
Excipiente com efeito conhecido Cada comprimido revestido contém 80.7
mg de lactose mono-
hidratada
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido
Comprimidos revestidos, biconvexos, redondos, brancos, com a
gravação “2,5” num lado e “OLZ” no
outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Adultos _
A olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia.
A olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica, durante a
terapêutica de continuação, nos
doentes que tenham evidenciado uma resposta inicial ao tratamento.
A olanzapina é indicada no tratamento do episódio maníaco moderado
a grave.
Nos doentes cujo episódio maníaco tenha respondido ao tratamento com
olanzapina, a olanzapina
está indicada para a prevenção das recorrências nos doentes com
perturbação bipolar (ver secção
5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_Adultos _
Esquizofrenia: A dose inicial recomendada para a olanzapina é de 10
mg/dia.
Episódios maníacos: A dose inicial é de 15 mg numa dose única
diária em monoterapia ou 10 mg por
dia em terapêutica combinada (ver secção 5.1).
Prevenção das recorrências na perturbação bipolar: A dose inicial
recomendada é de 10 mg/dia. Em
doentes medicados com olanzapina para o tratamento de um episódio
maníaco, o tratamento deve ser
continuado na mesma dose para prevenção das recorrências. Se surgir
um novo episódio maníaco,
misto ou depressivo, o tratamento com olanzapina deverá ser
continuado (com o ajuste de dose
necessário), com terapêutica suplementar para os sintomas do humor,
conforme indicado clinicamente.
Durante o tratamento para a esquizofrenia, episódio maníaco ou
prevenç
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-07-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-07-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-07-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-07-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte