Ofev

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-02-2024

Aktiv ingrediens:

nintedanib

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

nintedanib

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Idiopátiás pulmonáris fibrózis

Indikasjoner:

Ofev felnőtteknél az Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF).

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2015-01-14

Informasjon til brukeren

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OFEV 100 MG LÁGY KAPSZULA
nintedanib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Ofev és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Ofev szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Ofevet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Ofevet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OFEV ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ofev az úgynevezett tirozinkináz-gátlók csoportjába tartozó
nintedanib nevű hatóanyagot
tartalmazza, amelyet ismeretlen eredetű (idiopátiás)
tüdőfibrózis (IPF), egyéb, progresszív fenotípusú,
krónikus, fibrotikus, kötőszöveti (intersticiális)
tüdőbetegségek (ILD-k) és szisztémás szklerózissal
társuló intersticiális tüdőbetegség (SSc-ILD) kezelésére
alkalmaznak felnőtteknél.
Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)
Az IPF olyan betegség, amelyben a tüdőszövet megvastagszik,
merevvé válik, és idővel hegesedik.
Ennek következtében a hegesedés csökkenti a tüdőből a
véráramba történő oxigénszállítási képességet,
és a beteg nehezen tud mély levegőt venni. Az Ofev segíti
mérsékelni a tüdő további
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Ofev 100 mg lágy kapszula
Ofev 150 mg lágy kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Ofev 100 mg lágy kapszula
100 mg nintedanibot tartalmaz lágy kapszulánként (eszilát
formájában)
_Ismert hatású segédanyag_
1,2 mg szójalecitint tartalmaz 100 mg-os lágy kapszulánként.
Ofev 150 mg lágy kapszula
150 mg nintedanibot tartalmaz lágy kapszulánként (eszilát
formájában)
_Ismert hatású segédanyag_
1,8 mg szójalecitint tartalmaz 150 mg-os lágy kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Lágy kapszula (kapszula).
Ofev 100 mg lágy kapszula
Az Ofev 100 mg lágy kapszula barack színű, átlátszatlan,
hosszúkás, lágy zselatin kapszula (körülbelül
16 × 6 mm), egyik oldalán a Boehringer Ingelheim vállalat
logójával és a „100”-as számmal jelölve.
Ofev 150 mg lágy kapszula
Az Ofev 150 mg lágy kapszula barna színű, átlátszatlan,
hosszúkás, lágy zselatin kapszula (körülbelül
18 × 7 mm), egyik oldalán a Boehringer Ingelheim vállalat
logójával és a „150”-es számmal jelölve.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Ofev az idiopathiás pulmonalis fibrózis (IPF) kezelésére
javallott felnőtteknél.
Az Ofev egyéb, progresszív, krónikus, fibrotizáló interstitialis
tüdőbetegségek (ILD) kezelésére is
javallott felnőtteknél (lásd 5.1 pont).
Az Ofev a szisztémás sclerosissal társuló interstitialis
tüdőbetegség (SSc-ILD) kezelésére javallott
felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést olyan orvosnak kell elkezdenie, aki jártas a
javallatokban szereplő betegségek terápiájában.
3
Adagolás
_Felnőttek_
Az ajánlott adag naponta kétszer 150 mg nintedanib, amelyet
körülbelül 12 órás különbséggel kell
bevenni.
Napi kétszer 100 mg-os dózis alkalmazása csak azoknál a
betegeknél ajánlott, akik a napi kétszer
150 mg-os dózist nem tolerálják.
Egy adag kihagyása esetén az alkalmazást a k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk