NutropinAq

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2023

Aktiv ingrediens:

somatropin

Tilgjengelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

Terapeutisk gruppe:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Terapeutisk område:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikasjoner:

Langvarandi meðhöndlun barna með vaxtarsjúkdóm vegna ófullnægjandi innrænnar vaxtarhormóns seytingar. Langtíma meðferð vöxt bilun í tengslum við Turner heilkenni. Meðferð ókynþroska börn með vöxt bilun í tengslum við langvarandi nýrnabilun upp að þeim tíma skert ígræðslu. Skipti á innræn vaxtarhormón í fullorðnir með vaxtarhormón skort á annaðhvort barnæsku eða fullorðnum-upphaf orsökin. Vaxtarhormón skort ætti að vera staðfest viðeigandi áður en meðferð.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2001-02-15

Informasjon til brukeren

                                29
B.
FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 A.E.) STUNGULYF, LAUSN
Sómatrópín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NutropinAq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NutropinAq
3.
Hvernig nota á NutropinAq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NutropinAq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUTROPINAQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NutropinAq inniheldur sómatrópín, vaxtarhormón sem er svipað
því vaxtarhormóni sem líkaminn
framleiðir sjálfur, en er framleitt með erfðatækni, sem þýðir
að það er framleitt með sérstöku ferli utan
líkamans. Vaxtarhormón er boðefni sem framleitt er af litlum kirtli
í heilanum sem nefnist heiladingull.
Hjá börnum veldur það því að líkaminn vex og bein þroskast
eðlilega og hjá fullorðnum tekur það þátt
í að viðhalda eðlilegri lögun og efnaskiptum líkamans.
HJÁ BÖRNUM ER NUTROPINAQ NOTAÐ:
•
Ef líkami þinn framleiðir ekki nóg vaxtarhormón og þess vegna
hækkar þú ekki eðlilega.
•
Ef þú ert með Turner heilkenni, sem er erfðagalli hjá stúlkum
(kvenkyns litning(a) vantar) sem
kemur í veg fyrir vöxt.
•
Ef nýru þín eru skemmd, svo geta þeirra til eðlilegrar starfsemi
skerðist þannig að það hafi áhrif á
vöxt.
Hjá fullorðnum er NutropinAq notað:
•
Ef líkami þinn 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 a.e.) stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur 5 mg af sómatrópíni*.
Ein rörlykja inniheldur 10 mg (30 a.e.) af sómatrópíni*.
*Sómatrópín er vaxtarhormón manna sem er framleitt með
raðbrigða erfðatækni í
_Escherichia Coli._
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn. Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Börn _
-
Langtímameðferð hjá börnum með vaxtartruflun sem stafar af
ófullnægjandi eigin framleiðslu
líkamans á vaxtarhormóni.
-
Langtímameðferð á vaxtartruflun sem tengist Turner-heilkenni hjá
stúlkum frá 2 ára aldri.
-
Meðferð hjá ókynþroska börnum með vaxtartruflun sem tengist
langvarandi skertri
nýrnastarfsemi þar til nýrnaígræðsla fer fram.
_Fullorðnir _
-
Uppbót á eigin innrænum vaxtarhormóni hjá fullorðnum með skort
á vaxtarhormóni, sem á
uppruna annaðhvort í æsku eða á fullorðinsárum. Skort á
vaxtarhormóni skal staðfesta á
viðeigandi hátt áður en meðferð hefst.
-
Hjá fullorðnum með skort á vaxtarhormóni skal staðfesta
orsakagreininguna:
-
_Sjúkdómsbyrjun hjá fullorðnum: _
Sjúklingurinn skal hafa skort á vaxtarhormóni sem afleiðingu af
sjúkdómi í undirstúku heila eða heiladingli og hafa greinst með
skort á að minnsta kosti einu
öðru hormóni (fyrir utan prólaktín). Ekki skal framkvæma
mælingu á vaxtarhormóni fyrr en
fullnægjandi uppbótarmeðferð á öðrum hormónaskorti hefur
verið gefin.
-
_Sjúkdómsbyrjun hjá börnum: _
Sjúklinga, sem hafa haft skort á vaxtarhormóni á barnsaldri, ætti
að
endurprófa til að staðfesta skort á vaxtarhormóni á
fullorðinsárum áður en uppbótarmeðferð með
NutropinAq er hafin.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Greining og meðferð með sómatrópíni skal hafin og vera
stjórnað af læknum með viðeigandi þekkingu
og reynslu í greiningu og meðhöndlun sjúklinga sem ábendingin á
við u
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk