NutropinAq

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-07-2023

Bahan aktif:

somatropin

Boleh didapati daripada:

Ipsen Pharma

Kod ATC:

H01AC01

INN (Nama Antarabangsa):

somatropin

Kumpulan terapeutik:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

Kawasan terapeutik:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Tanda-tanda terapeutik:

Langvarandi meðhöndlun barna með vaxtarsjúkdóm vegna ófullnægjandi innrænnar vaxtarhormóns seytingar. Langtíma meðferð vöxt bilun í tengslum við Turner heilkenni. Meðferð ókynþroska börn með vöxt bilun í tengslum við langvarandi nýrnabilun upp að þeim tíma skert ígræðslu. Skipti á innræn vaxtarhormón í fullorðnir með vaxtarhormón skort á annaðhvort barnæsku eða fullorðnum-upphaf orsökin. Vaxtarhormón skort ætti að vera staðfest viðeigandi áður en meðferð.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2001-02-15

Risalah maklumat

                                29
B.
FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 A.E.) STUNGULYF, LAUSN
Sómatrópín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um NutropinAq og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota NutropinAq
3.
Hvernig nota á NutropinAq
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á NutropinAq
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NUTROPINAQ OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
NutropinAq inniheldur sómatrópín, vaxtarhormón sem er svipað
því vaxtarhormóni sem líkaminn
framleiðir sjálfur, en er framleitt með erfðatækni, sem þýðir
að það er framleitt með sérstöku ferli utan
líkamans. Vaxtarhormón er boðefni sem framleitt er af litlum kirtli
í heilanum sem nefnist heiladingull.
Hjá börnum veldur það því að líkaminn vex og bein þroskast
eðlilega og hjá fullorðnum tekur það þátt
í að viðhalda eðlilegri lögun og efnaskiptum líkamans.
HJÁ BÖRNUM ER NUTROPINAQ NOTAÐ:
•
Ef líkami þinn framleiðir ekki nóg vaxtarhormón og þess vegna
hækkar þú ekki eðlilega.
•
Ef þú ert með Turner heilkenni, sem er erfðagalli hjá stúlkum
(kvenkyns litning(a) vantar) sem
kemur í veg fyrir vöxt.
•
Ef nýru þín eru skemmd, svo geta þeirra til eðlilegrar starfsemi
skerðist þannig að það hafi áhrif á
vöxt.
Hjá fullorðnum er NutropinAq notað:
•
Ef líkami þinn 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 a.e.) stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur 5 mg af sómatrópíni*.
Ein rörlykja inniheldur 10 mg (30 a.e.) af sómatrópíni*.
*Sómatrópín er vaxtarhormón manna sem er framleitt með
raðbrigða erfðatækni í
_Escherichia Coli._
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn. Tær, litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Börn _
-
Langtímameðferð hjá börnum með vaxtartruflun sem stafar af
ófullnægjandi eigin framleiðslu
líkamans á vaxtarhormóni.
-
Langtímameðferð á vaxtartruflun sem tengist Turner-heilkenni hjá
stúlkum frá 2 ára aldri.
-
Meðferð hjá ókynþroska börnum með vaxtartruflun sem tengist
langvarandi skertri
nýrnastarfsemi þar til nýrnaígræðsla fer fram.
_Fullorðnir _
-
Uppbót á eigin innrænum vaxtarhormóni hjá fullorðnum með skort
á vaxtarhormóni, sem á
uppruna annaðhvort í æsku eða á fullorðinsárum. Skort á
vaxtarhormóni skal staðfesta á
viðeigandi hátt áður en meðferð hefst.
-
Hjá fullorðnum með skort á vaxtarhormóni skal staðfesta
orsakagreininguna:
-
_Sjúkdómsbyrjun hjá fullorðnum: _
Sjúklingurinn skal hafa skort á vaxtarhormóni sem afleiðingu af
sjúkdómi í undirstúku heila eða heiladingli og hafa greinst með
skort á að minnsta kosti einu
öðru hormóni (fyrir utan prólaktín). Ekki skal framkvæma
mælingu á vaxtarhormóni fyrr en
fullnægjandi uppbótarmeðferð á öðrum hormónaskorti hefur
verið gefin.
-
_Sjúkdómsbyrjun hjá börnum: _
Sjúklinga, sem hafa haft skort á vaxtarhormóni á barnsaldri, ætti
að
endurprófa til að staðfesta skort á vaxtarhormóni á
fullorðinsárum áður en uppbótarmeðferð með
NutropinAq er hafin.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Greining og meðferð með sómatrópíni skal hafin og vera
stjórnað af læknum með viðeigandi þekkingu
og reynslu í greiningu og meðhöndlun sjúklinga sem ábendingin á
við u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-06-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen