Numient

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2018

Aktiv ingrediens:

levodopu, carbidopa

Tilgjengelig fra:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kode:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsona zāles

Terapeutisk område:

Parkinsona slimība

Indikasjoner:

Simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
Levodopa/Carbidopa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Numient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Numient lietošanas
3.
Kā lietot Numient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Numient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUMIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Num
ient vienā cietā kapsulā satur divas dažādas zāles, kuras tiek
dēvētas par levodopu un karbidopu.
-
Levodopa smadzenēs pārvēršas par vielu, kura tiek dēvēta par
dopamīnu. Dopamīns palīdz
novērst Parkinsona slimības simptomus.
-
Karbidopa pieder zāļu grupai, kura tiek dēvēta par aromātisko
aminoskābju dekarboksilāzes
inhibitoriem. Tie palīdz levodopai efektīvāk darboties, samazinot
levodopas sadalīšanās ātrumu
organismā.
Numient tiek lietotas, lai samazinātu Parkinsona slimības simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NUMIENT LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET NUMIENT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu vai karbidopu, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Numient 95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 95 mg levodopas _(Levodopa)_ un 23,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 145 mg levodopas _(Levodopa)_ un 36,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 195 mg levodopas _(Levodopa)_ un 48,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 245 mg levodopas _(Levodopa)_ un 61,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Balts korpuss un zils vāciņš, 18 × 6 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „95”.
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Gaiši zils korpuss un zils vāciņš, 19 × 7 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „145”.
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Dzeltens korpuss un zils vāciņš, 24 × 8 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „195”.
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Zils korpuss un zils vāciņš, 23 × 9 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „245”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiskai lietošanai Parkinsona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem._ _
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Numient devu ieteicams lietot perorāli ik pēc aptuveni 6 stundām.
Šo zāļu devu nav ieteicams lieto
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk