Numient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-08-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-11-2015

Bahan aktif:

levodopu, carbidopa

Boleh didapati daripada:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

N04BA02

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinsona zāles

Kawasan terapeutik:

Parkinsona slimība

Tanda-tanda terapeutik:

Simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Atsaukts

Tarikh kebenaran:

2015-11-19

Risalah maklumat

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
Levodopa/Carbidopa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Numient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Numient lietošanas
3.
Kā lietot Numient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Numient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUMIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Num
ient vienā cietā kapsulā satur divas dažādas zāles, kuras tiek
dēvētas par levodopu un karbidopu.
-
Levodopa smadzenēs pārvēršas par vielu, kura tiek dēvēta par
dopamīnu. Dopamīns palīdz
novērst Parkinsona slimības simptomus.
-
Karbidopa pieder zāļu grupai, kura tiek dēvēta par aromātisko
aminoskābju dekarboksilāzes
inhibitoriem. Tie palīdz levodopai efektīvāk darboties, samazinot
levodopas sadalīšanās ātrumu
organismā.
Numient tiek lietotas, lai samazinātu Parkinsona slimības simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NUMIENT LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET NUMIENT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu vai karbidopu, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukom
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Numient 95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 95 mg levodopas _(Levodopa)_ un 23,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 145 mg levodopas _(Levodopa)_ un 36,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 195 mg levodopas _(Levodopa)_ un 48,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 245 mg levodopas _(Levodopa)_ un 61,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Balts korpuss un zils vāciņš, 18 × 6 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „95”.
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Gaiši zils korpuss un zils vāciņš, 19 × 7 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „145”.
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Dzeltens korpuss un zils vāciņš, 24 × 8 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „195”.
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Zils korpuss un zils vāciņš, 23 × 9 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „245”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiskai lietošanai Parkinsona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem._ _
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Numient devu ieteicams lietot perorāli ik pēc aptuveni 6 stundām.
Šo zāļu devu nav ieteicams lieto
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-11-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-08-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 09-08-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-11-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen