Numient

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-08-2018

Principio attivo:

levodopu, carbidopa

Commercializzato da:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codice ATC:

N04BA02

INN (Nome Internazionale):

levodopa, carbidopa

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinsona zāles

Area terapeutica:

Parkinsona slimība

Indicazioni terapeutiche:

Simptomātiska ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību.

Dettagli prodotto:

Revision: 3

Stato dell'autorizzazione:

Atsaukts

Data dell'autorizzazione:

2015-11-19

Foglio illustrativo

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NUMIENT 95 MG/23,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS CIETĀS KAPSULAS
Levodopa/Carbidopa
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Numient un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Numient lietošanas
3.
Kā lietot Numient
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Numient
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUMIENT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Num
ient vienā cietā kapsulā satur divas dažādas zāles, kuras tiek
dēvētas par levodopu un karbidopu.
-
Levodopa smadzenēs pārvēršas par vielu, kura tiek dēvēta par
dopamīnu. Dopamīns palīdz
novērst Parkinsona slimības simptomus.
-
Karbidopa pieder zāļu grupai, kura tiek dēvēta par aromātisko
aminoskābju dekarboksilāzes
inhibitoriem. Tie palīdz levodopai efektīvāk darboties, samazinot
levodopas sadalīšanās ātrumu
organismā.
Numient tiek lietotas, lai samazinātu Parkinsona slimības simptomus
pieaugušajiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NUMIENT LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET NUMIENT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret levodopu vai karbidopu, vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir šaura leņķa glaukom
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Numient 95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Numient 245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 95 mg levodopas _(Levodopa)_ un 23,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 145 mg levodopas _(Levodopa)_ un 36,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 195 mg levodopas _(Levodopa)_ un 48,75 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Katra kapsula satur 245 mg levodopas _(Levodopa)_ un 61,25 mg
karbidopas _(Carbidopa)_ (monohidrāta
veidā)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības cietā kapsula
95 mg/23,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Balts korpuss un zils vāciņš, 18 × 6 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „95”.
145 mg/36,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Gaiši zils korpuss un zils vāciņš, 19 × 7 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „145”.
195 mg/48,75 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Dzeltens korpuss un zils vāciņš, 24 × 8 mm, ar zilu krāsu
iespiests uzraksts „IPX066” un „195”.
245 mg/61,25 mg ilgstošās darbības cietā kapsula
Zils korpuss un zils vāciņš, 23 × 9 mm, ar zilu krāsu iespiests
uzraksts „IPX066” un „245”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātiskai lietošanai Parkinsona slimības ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem._ _
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Numient devu ieteicams lietot perorāli ik pēc aptuveni 6 stundām.
Šo zāļu devu nav ieteicams lieto
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-11-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti