Nordimet

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-02-2024

Aktiv ingrediens:

Metotrexato

Tilgjengelig fra:

Nordic Group B.V.

ATC-kode:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Indikasjoner:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                186
B. FOLHETO INFORMATIVO
187
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NORDIMET 7,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 12,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 15 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 17,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 22,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 25 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
metotrexato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nordimet e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nordimet
3.
Como utilizar Nordimet
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nordimet
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NORDIMET E PARA QUE É UTILIZADO
O Nordimet contém a substância ativa metotrexato que atua:
-
reduzindo a inflamação ou o inchaço e
-
reduzindo a atividade do sistema imunitário (o mecanismo de defesa do
corpo). Um sistema
imunitário demasiado ativo tem sido associado a doenças
inflamatórias.
O Nordimet é um medicamento usado para tratar uma série de doenças
inflamatórias:
-
artrite reumatoide ativa em adultos. A artrite reumatoide ativa é uma
doença inflamatória que
afeta as articulações;
-
artrite idiopática juvenil ativa e grave em cinco ou mais
articulações (por isso se chama 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nordimet 7,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 10 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 12,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 15 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 17,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 20 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 22,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 25 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 7,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 10 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 12,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 15 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 17,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 22,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 25 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de solução contém 25 mg de metotrexato.
Nordimet 7,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 7,5 mg de metotrexato em 0,3 ml.
Nordimet 10 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta cheia contém 10 mg de metotrexato em 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 12,5 mg de metotrexato em 0,5 ml.
Nordimet 15 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 15 mg de metotrexato em 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 17,5 mg de metotrexato em 0,7 ml.
Nordimet 20 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 20 mg de metotrexato em 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 22,5 mg de metotrexato em 0,9 ml.
Nordimet 25 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 25 mg d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-10-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-10-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-10-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-11-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk