Nordimet

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-02-2024

Aktivni sastojci:

Metotrexato

Dostupno od:

Nordic Group B.V.

ATC koda:

L04AX03

INN (International ime):

methotrexate

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terapijske indikacije:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2016-08-18

Uputa o lijeku

                                186
B. FOLHETO INFORMATIVO
187
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NORDIMET 7,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 12,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 15 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 17,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 22,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 25 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
metotrexato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nordimet e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nordimet
3.
Como utilizar Nordimet
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nordimet
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NORDIMET E PARA QUE É UTILIZADO
O Nordimet contém a substância ativa metotrexato que atua:
-
reduzindo a inflamação ou o inchaço e
-
reduzindo a atividade do sistema imunitário (o mecanismo de defesa do
corpo). Um sistema
imunitário demasiado ativo tem sido associado a doenças
inflamatórias.
O Nordimet é um medicamento usado para tratar uma série de doenças
inflamatórias:
-
artrite reumatoide ativa em adultos. A artrite reumatoide ativa é uma
doença inflamatória que
afeta as articulações;
-
artrite idiopática juvenil ativa e grave em cinco ou mais
articulações (por isso se chama 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nordimet 7,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 10 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 12,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 15 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 17,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 20 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 22,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 25 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 7,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 10 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 12,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 15 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 17,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 22,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 25 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de solução contém 25 mg de metotrexato.
Nordimet 7,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 7,5 mg de metotrexato em 0,3 ml.
Nordimet 10 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta cheia contém 10 mg de metotrexato em 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 12,5 mg de metotrexato em 0,5 ml.
Nordimet 15 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 15 mg de metotrexato em 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 17,5 mg de metotrexato em 0,7 ml.
Nordimet 20 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 20 mg de metotrexato em 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 22,5 mg de metotrexato em 0,9 ml.
Nordimet 25 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 25 mg d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata