Nordimet

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Metotrexato

Beszerezhető a:

Nordic Group B.V.

ATC-kód:

L04AX03

INN (nemzetközi neve):

methotrexate

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Terápiás javallatok:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-08-18

Betegtájékoztató

                                186
B. FOLHETO INFORMATIVO
187
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NORDIMET 7,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 12,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 15 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 17,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 20 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 22,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
NORDIMET 25 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
metotrexato
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nordimet e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Nordimet
3.
Como utilizar Nordimet
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nordimet
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NORDIMET E PARA QUE É UTILIZADO
O Nordimet contém a substância ativa metotrexato que atua:
-
reduzindo a inflamação ou o inchaço e
-
reduzindo a atividade do sistema imunitário (o mecanismo de defesa do
corpo). Um sistema
imunitário demasiado ativo tem sido associado a doenças
inflamatórias.
O Nordimet é um medicamento usado para tratar uma série de doenças
inflamatórias:
-
artrite reumatoide ativa em adultos. A artrite reumatoide ativa é uma
doença inflamatória que
afeta as articulações;
-
artrite idiopática juvenil ativa e grave em cinco ou mais
articulações (por isso se chama 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nordimet 7,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 10 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 12,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 15 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 17,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 20 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 22,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 25 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Nordimet 7,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 10 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 12,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 15 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 17,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 20 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 22,5 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Nordimet 25 mg solução injetável em seringa pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de solução contém 25 mg de metotrexato.
Nordimet 7,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 7,5 mg de metotrexato em 0,3 ml.
Nordimet 10 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta cheia contém 10 mg de metotrexato em 0,4 ml.
Nordimet 12,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 12,5 mg de metotrexato em 0,5 ml.
Nordimet 15 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 15 mg de metotrexato em 0,6 ml.
Nordimet 17,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 17,5 mg de metotrexato em 0,7 ml.
Nordimet 20 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 20 mg de metotrexato em 0,8 ml.
Nordimet 22,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 22,5 mg de metotrexato em 0,9 ml.
Nordimet 25 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 25 mg d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-10-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-10-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése