Nobivac LeuFel

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-10-2021

Aktiv ingrediens:

purified Rp-45 FeLV-envelope antigen

Tilgjengelig fra:

Virbac S.A.

ATC-kode:

QI06AA01

INN (International Name):

Feline leukaemia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Cats

Terapeutisk område:

Inactivated viral vaccines

Indikasjoner:

Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline leukaemia for the prevention of persistent viraemia and clinical signs of the related disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-11-06

Informasjon til brukeren

                                13
B. PACKAGE LEAFLET
14
PACKAGE LEAFLET
NOBIVAC LEUFEL SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for the
batch release
VIRBAC,
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac LeuFel suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to 1 ml.
Opalescent liquid.
4.
INDICATION(S)
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
15
6.
ADVERSE REACTIONS
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the second injection, and subsequent
administrations, this reaction is
markedly reduced.,
The transient signs following vaccination such as hyperthermia
(lasting 1 to 4 days), apathy and
digestive disturbances may also be commonly observed.
Pain at palpation, sneezing or conjunctivitis may be noted in rare
cases. This resolves without any
treatment.
Anaphylactic reactions have been reported in very rare cases. In case
of anaphylactic shock,
appropriate symptomat
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac LeuFel suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml:
ACTIVE SUBSTANCE:
Minimum quantity of purified p45 FeLV-envelope antigen
102 µg
ADJUVANTS:
3% aluminium hydroxide gel expressed as mg Al
3+
1 mg
Purified extract of
_Quillaja saponaria_
10 µg
EXCIPIENTS:
Buffered isotonic solution to
1 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Opalescent liquid.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Active immunisation of cats from eight weeks of age against feline
leukaemia for the prevention of
persistent viraemia and clinical signs of the related disease.
The onset of immunity has been demonstrated from 3 weeks after the
primary vaccination.
After the primary vaccination course, the duration of immunity lasts
for one year.
Following a first booster vaccination one year after the primary
vaccination course, a duration of
immunity of 3 years has been demonstrated.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccinate healthy animals only.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
De-worming at least 10 days prior to vaccination is recommended.
Only feline leukaemia virus (FeLV) negative cats should be vaccinated.
Therefore, a test for presence
of FeLV before vaccination is recommended.
Special precautions to be taken by the person administering the
veterinary medicinal product to
animals
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or
the label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A moderate and transient local reaction (<2 cm) is commonly observed
after the first injection. This
local reaction could be a swelling, an oedema or a nodule and resolves
spontaneously within from 3 to
4 weeks at the most. After the se
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-10-2018